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COVID-19의 퍼짐을 막기 위하여, 연구원의 팀은 바이러스가 인간 세포에서 재생하기 위하여 필요로 하는 중요한 효소를 중단하는 것을 시도하고 있습니다.
생화학자, 마이애미 플로리다 국제 대학의 생물 분자 과학 연구소의 이사 (FIU) Yuk-Ching Tse-Dinh 및 센터 프렘 Chapagain와 텍사스 대학 의과 대학의 부국장 (UTMB) 및 국립 암 연구소 연구원은 협력. 팀은 그(것)들의 적어도 하나가 감염한 사람들에 있는 바이러스의 퍼짐을 감소시킬 수 있기를 바라고, 잠재적인 처리 단서를 찾고 있습니다. 현재 COVID-19 또는 다른 코로나바이러스에 대한 증거 기반 치료법은 없습니다.

이미지 출처: 플로리다 국제 대학
지난 달, UTMB의 마리아노 가르시아 블랑코 박사는 BioRxiv에 자신의 발견을보고: 토포이소메라제 III-베타 (TOP3B) 호스트 요인입니다. 일반적으로, 토포이솜라제는 인간 세포에서 DNA 복제를 돕습니다. 그러나 뎅기열, Zika 및 SARS-CoV-2를 포함한 특정 바이러스가 TOP3B에 부착되면 이 효소를 사용하여 바이러스의 새로운 사본을 조립하고 감염된 세포를 바이러스 공장으로 전환합니다.
이 발견 후, 가르시아-블랑코는 국제적으로 유명한 토포이솜라제 전문가인 Tse-Dinh의 도움을 받아 이 효소를 차단하고 COVID-19가 인체에 증식하는 것을 막을 수 있는 약물을 선별하기 시작했습니다. 가르시아 블랑코는 "우리는 FIU가 억제제의 가장 좋은 원천이라고 생각한다"고 말했다.
Tse-Dinh는 환자에서 신속하게 테스트 할 수있는 치료를 찾고 있기 때문에 FDA가 승인 한 약물로 시작합니다. 그녀는 말했습니다: "우리의 목표는 인간 세포에서 이미 존재하고 바이러스에 의해 납치되는 호스트 요인입니다. 세포의 TOP3B가 작동하지 않는 경우에, 바이러스는 이렇게 효과적으로 감염되지 않을 것입니다."
연구원은 항 바이러스 약물 TOP3B 억제제와 함께에서 사용할 수 있습니다 믿습니다., 바이러스에 이중 타격을 일으키는 하 고 중요 하 게 아픈 환자에 대 한 복구의 기회를 개선.
FIU 예술 과학 교육 학교의 학장인 마이크 하이타우스(Mike Heithaus)는 "우리 연구원들은 우리 시대에 직면한 가장 큰 과제에 대한 실질적인 해결책을 제공하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 노력이 성공하면 현재의 전염병을 초과할 수 있습니다. 그것은 다른 바이러스 및 심지어 신흥 바이러스를 치료 하기 위한 새로운 방법을 제공할 수 있습니다. "
그러나, FDA 승인 약물의 수천이 있다, 어디서 시작 해야 할지 아는 것은 진짜 도전. 이것이 Chapagain의 역할입니다. Chapagain는 "COVID-19가 갑자기 망치처럼 우리를 공격했기 때문에 많은 연구자들이 자신의 프로젝트에서이 프로젝트로 초점을 옮겼습니다."
인공 지능과 분자 모델링을 통해 물리학자는 TOP3B 억제제로서 잠재적인 약물 후보를 신속하게 식별할 수 있었습니다. Tse-Dinh와 박사 과정 학생 아메드 세데크와 텀파 다스굽타는 정제 TOP3B와 관련 topoisomerases이러한 약물을 테스트하고있다. 가르시아-블랑코의 연구팀은 현재 COVID-19를 포함한 살아있는 세포 배양 및 바이러스를 테스트하고 있습니다.
가르시아 블랑코는 "이것은 매우 간단한 이야기입니다. 우리는이 효소를 억제하고 싶습니다. 그거에요. 우리가 이것을 하고 그밖 항 바이러스 처리와 결합할 수 있는 경우에, 그것은 중요하게 아픈 환자를 돕기 위하여 증가할 수 있습니다. 기회"
협력자는 국립 암 연구소에서 박사 이브 Pommier를 포함한다. 그들은 고도로 집중하고 함께 TOP3B를 중지하려고, 오랜 시간 동안 전국 실험실에서 작동합니다. 가르시아-블랑코는 연구팀을 두 개의 작은 그룹으로 나누어 사회적 거리를 유지하고 그룹 중 하나가 고립되더라도 작업을 계속할 수 있도록 했습니다. 동시에 Chapagain는 집에서 원격으로 작업하여 모델을 완성하고 다른 가능한 약물 후보자를 계속 찾고 있습니다.
"우리는 긴급함을 느꼈습니다." 체딘이 말했다. "그러나 우리는 과학에 기초해야 합니다."