화이자와 IDEAYA, 항암 치료 포트폴리오 개발을위한 임상 R 0010010 D 협력 계약 체결

IDEAYA Biosciences는 임상 R 0010010 amp; 고형 종양 환자에서 GNAQ GNA 11 유전자 돌연변이를 치료하기 위해 IDEAYA의 단백질 키나제 C (PKC) 소분자 억제제 IDE 196 와 화이자의 MEK 억제제 비니 메티 닙을 평가하기위한 화이자와 D 협력 계약 전이성 포도막 흑색 종 (MUM), 피부 흑색 종 및 결장 직장암 (CRC) 환자를 포함한다.

IDEAYA가 개발 한 IDE 196 는 PKC를 표적으로하는 소분자 억제제입니다. PKC 단백질 키나제 패밀리는 MEK / MAPK 신호 경로의 상류 및 G 단백질 신호 경로의 하류에 위치한다. PKC는 세포 증식 또는 전사 조절에 영향을주는 신호 전달에 관여한다. 그것이 업스트림 GNAQ이든 GNA 11 유전자 돌연변이이든, 또는 PRKC 유전자 융합이든, PKC의 지속적인 활성화를 유도하여 암을 유발할 수 있습니다.

IDEAYA와 화이자는 공동 개발위원회 (JDC)를 구성하고, 양 당사자는 공동 결정을 내리고 임상 시험 결과에 대한 데이터를 공유합니다. IDEAYA는이 연구를 후원하고 화이자는 연구를 위해 binimetinib을 제공 할 것입니다. 이 연구는 업스트림 PKC 및 다운 스트림 MEK의 두 노드에서 MAP 키나아제 신호 전달 경로를 억제함으로써 GNAQ 또는 GNA 11 유전자 돌연변이를 가진 고형 종양 환자 치료의 완화 율, 효능 및 내구성을 평가할 것입니다. 또한, 임상 시험은 각 약물 조합의 약동학 및 내약성을 연구 할 것입니다. 재판은 2020 년 중반에 시작될 것으로 예상됩니다.

0010010 quot; 미국의 5 개 주요 국가에서 MNA, 피부 흑색 종, CRC 및 GNAQ 또는 GNA를 보유한 기타 고형 종양이있는 6, 000 명의 환자가 있습니다 11 유럽에는 현재이 유전자 변이에 대한 승인 된 표적이 없다. 0010010 IDEAYA Biosciences의 CEO이자 회장 인 Yujiro S. Hata가 말했다. 우리는이 환자 집단에서 IDE 196 와 결합한 binimetinib의 임상 잠재력을 평가하기를 기대합니다. 0010010 quot;