Nat Neurosci : 주요 유전자는 어린이의 자폐증과 ADHD를 조절합니다

국가 정신과 프로젝트 iPSYCH의 연구원들은 자폐증과 주의력 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD)가 동일한 유전자 변이를 가지고 있음을 발견했습니다. 이 새로운 지식은 두 가지 유형의 아동 정신병의 생물학적 원인에 대한 이해를 더욱 심화시킵니다.

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덴마크에서는 약 1 %의 아동이 자폐증을 앓고 있으며 2 % ~ 3 %는 ADHD로 진단됩니다. 자폐증과 주의력 결핍 과잉 행동 장애는 다른 발달 장애이지만 특정 증상이있을 수 있습니다. 예를 들어 자폐증이있는 어린이는 폭력적이거나 공격적인 행동, 충동 성, 학교 문제 및 사회와의 관계를 나타낼 수 있으며 ADHD를 가진 어린이는 이와 동일한 증상을 공유 할 수 있습니다.

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(이미지 출처 : Www.pixabay.com)

덴마크 정신과의 가장 큰 연구 프로젝트 인 iPSYCH의 연구원들은 이제 두 증상 사이의 유사성이 동일한 유전자의 변화와 연관 될 수 있음을 발견했습니다. 새로운 연구는 ADHD 및 자폐증 환자의 게놈에서 드문 돌연변이에 대한 가장 큰 연구입니다.

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0010010 "; 자폐증과 ADHD 소아에서 돌연변이가 같은 정도로 동일한 유전자에서 발견된다는 사실은 관련된 유기체가 동일하다는 것을 보여줍니다. 0010010 "; 오르후스 대학의 교수 겸 수석 연구원 인 앤더스 보글 럼 (Anders Børglum)은 말했다. 학습 메커니즘은 동일 할 수 있습니다. 0010010 quot;

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이번 연구 결과는 네이처 뉴로 사이언스 (Nature Neuroscience) 국제 저널에 실렸다.

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0010010 quot; ADHD 및 자폐증에 대한 최초의 포괄적 인 게놈 매핑입니다. 결과는 ADHD를 가진 어린이의 DNA가 자폐증을 가진 어린이와 동일한 수의 유해한 유전 적 돌연변이를 가지고 있음을 보여줍니다. 0010010 quot; Anders Børglum Say.

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이러한 발견은 ADHD 및 자폐증의 기본 생물학적 메커니즘을 직접적으로 지적한다. 0010010 quot;이 연구에서 ADHD 또는 자폐증 환자의 돌연변이에 가장 취약한 유전자는 소위 MAP 1 A 유전자이다. 이 유전자는 신경 세포의 물리적 구조 형성에 관여합니다. 내부 0010010 # 39; 골격 00 1 00 1 0 # 39; 말하자면,이 유전자는 뇌 발달에 중요하다. 0010010 는 Anders Børglum을 설명한다.

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유전자가 ADHD와 자폐증의 발달과 관련이있는 것은 이번이 처음이며, 연구자들이 발견 한 돌연변이가 자폐증 및 / 또는 ADHD의 위험을 크게 증가 시켰습니다. 0010010 "우리는 ADHD 및 자폐증 환자에서 MAP 1 A 유전자를 교란 시키거나 심하게 영향을 미쳤으며, 그러한 대상체에서 유전자에 이러한 변화가있는 대상은 거의 없었습니다.

이것은이 돌연변이를 가진 사람들이 ADHD와 자폐증의 위험이 15 배 증가한다는 것을 의미합니다.

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연구원들은 자폐증 및 / 또는 ADHD를 가진 약 8, 000 명의 환자와 이들 중 어느 것도없는 5, 000 개의 유전자를 모두 덴마크에서 분석했습니다. 이 연구에는 또한 국제적으로 정신 질환이없는 약 45, 000 명의 통제 대상이 포함되었습니다.

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0010010 "이 연구는 광범위한 DNA 시퀀싱으로 비슷한 방식으로 더 많은 사람들을 연구함으로써 더 많은 ADHD 및 자폐증 유전자를 직접 확인할 수있어 생물학적 인과 메커니즘과 가능한 치료법을 제공합니다. 0010010 ''; (bioon.com, hsppharma.com 컴파일)

원산지 sourice ：F. Kyle Satterstrom et al.. 0010010 nbsp;자폐 스펙트럼 장애 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애는 희귀 한 단백질 절단 변이체와 유사한 부담을가집니다. 0010010 nbsp;자연 신경 과학, 2019; 22 (12) : 1961 DOI : 10. 1038 / s41593-019-0527-8