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Daiichi Sankyo는 최근 혈전 성 뇌졸중 환자의 치료를위한 항 혈소판 약물 프라 수 그렐을 평가하는 일본 PRASTRO-III 3 상 연구가 1 차 평가 변수에 도달했다고 발표했습니다.
이 연구는 허혈성 뇌졸중 재발에 대한 하나 이상의 위험 인자를 가진 234 명의 혈전 성 뇌졸중 환자를 대상으로 프라 수 그렐과 클로피도그렐의 효능과 안전성을 비교 한 이중 맹검 대조 연구입니다.
결과는 연구가 1 차 평가 변수에 도달했음을 보여주었습니다. 프라 수 그렐 치료군에서 뇌 혈관 사건 (허혈성 뇌졸중, 심근 경색 및 기타 혈관 사망 등)의 발생률이 클로피도그렐 치료군보다 낮았습니다. 이 연구에서 다른 안전 문제는 발견되지 않았습니다.
연구의 전체 결과는 향후 학술 컨퍼런스 및 출판물에 발표 될 것입니다. Daiichi Sankyo는 혈전 성 뇌졸중 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 계속해서 노력할 것입니다.
허혈성 뇌졸중은 다양한 요인에 의해 발생하지만, 혈전 성 뇌졸중은 대뇌 혈관을 차단하기 위해 동맥 경화로 인한 혈소판 혈전증이 특징입니다.
프라 수 그렐은 혈소판 응집을 억제하는 데 사용되는 약물입니다. 이 약물은 차세대 티 오펜 피리딘과 P2Y12 수용체 경쟁 억제제입니다. 신체의 염증을 효과적으로 제어하고 동맥 혈전증의 위험을 줄이며 허혈성 사건의 발생률을 크게 줄일 수 있습니다.
또한 클로피도그렐에 비해 프라 수 그렐을 활성 대사 산물로 전환하는 데는 단 한 번의 반응만으로도 항 혈소판 효과가 강하고 발병 시간이 짧아서 심근 허혈 효과가 더 우수합니다.