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이브 루티 닙 (USAN, PCI-32765로도 알려져 있으며 이름이 Imbruvica로 시판 됨)은 B- 세포 악성 종양을 표적으로하는 항암제이다. 그것은 브루 톤 티로신 키나아제 (BTK) 효소의 경구 투여, 선택적 및 공유 억제제이다.
이브 루티 닙은 잠재적 인 항 종양 활성을 갖는 브루 톤 티로신 키나제 (BTK)의 경구 생체 이용 가능한 소분자 억제제이다. 경구 투여시, 이브 루티 닙은 BTK 활성에 결합하고 비가 역적으로 억제함으로써 B- 세포 활성화 및 B- 세포-매개 신호 전달 둘 다를 방지한다. 이는 BTK를 과발현하는 악성 B 세포의 성장을 억제시킨다. 세포질 티로신 키나제의 src 관련 BTK / Tec 패밀리의 구성원 인 BTK는 B 세포 수용체 신호 전달에 필요하고, B- 세포 성숙에서 중요한 역할을하며, 다수의 B- 세포 악성 종양에서 과발현된다. 종양 세포에서 BTK의 발현은 또한 증가 된 증식 및 생존과 관련이있다.
이브 루티 닙 은 확산 성 거대 B 세포 림프종 및 다발성 골수종을 포함한 추가의 B- 세포 악성 종양을 위해 Pharmacyclics, Inc 및 Johnson & Johnson의 Janssen Pharmaceutical 부서에 의해 개발되었습니다.
이 약은 2013 년 11 월 맨틀 세포 림프종 치료 용으로, 2014 년 2 월 만성 림프 구성 백혈병 치료 용으로 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을 받았습니다. 2015 년 1 월, 이브 루티 닙은 비호 지킨 림프종의 한 형태 인 발덴 스트롬 마크로 글로불린 혈증 치료제로 FDA의 승인을 받았습니다.
2016 년 1 월 월스트리트 저널 (Wall Street Journal)에 따르면 특수 의약품 인 이브 루티 닙은 미국에서 1 년에 116,600 달러에서 155,400 달러의 비용이 듭니다. 할인 및 의료 보험에도 불구하고 금지 된 가격은 일부 환자가 처방전을 채우지 못하게합니다. AbbVie라는 약을 마케팅하는 회사는 2015 년 5 월에이 약을 인수하여 2016 년에 10 억 달러, 2020 년에 50 억 달러의 글로벌 판매를 예상했습니다.