렘데시비르: 조기 약물 치료는 심한 폐렴의 발병을 예방할 수 있지만 바이러스 성 분비를 감소시키지는 않습니다!

새로운 크라운 전염병의 상황은 전례가 없고 심각합니다. 각국 의 정부는 항 바이러스 약물, 항 말라리아 약물, 항 염증 약물, 재활 중 플라즈마, 혈액 정화 기술 등을 포함한 심각한 새로운 관상 동맥 폐렴의 치료를위한 잠재적 인 약물 / 치료법의 사용을 긴급하게 승인하고 있습니다. 이러한 치료법 중 길르앗의 항 바이러스 약물인 "사람들의 희망"이 가장 우려됩니다. 올해 2 월, 세계 보건 기구 (WHO)는 약물이 큰 잠재력을 가지고 있으며 새로운 관상 동맥 폐렴의 치료를위한 최고의 후보가 될 수 있다고 말하면서, redoxivir에 대한 신뢰의 투표를 투표했다.

현재, 렘데시비르는 교감 약물 치료 및 확장된 접근 프로그램을 통해 중증 환자의 응급 치료에 점점 더 중요한 역할을 하고 있습니다. 렘데시비르는 광범위한 항바이러스 약물이며 새로운 코로나바이러스 폐렴(COVID-19)의 치료에 대한 잠재력을 가진 것으로 입증된 초기 약물 중 하나입니다.

목요일, 의학의 시카고 대학의 일부 초기 임상 데이터를 유출 remdesivir, 이는 업계의 센세이션을 일으켰다. 미국 언론의 STATnews 보고서에 따르면, 시카고 의과 대학은 길르앗의 2 상 III 임상 시험에 참여하기 위해 새로운 관상 동맥 폐렴 환자 125 명을 모집했습니다. 그 중 113 명의 환자가 중병에 걸렸으며 모든 환자는 렘데시비르의 매일 주입으로 치료되었습니다. 결과는 Radecivir 처리를 수신한 후에, 이 환자의 발열 그리고 호흡 현상이 빨리 완화되었다는 것을 보여주었습니다. 거의 모든 환자는 1 주일 이내에 회복되고 퇴원했습니다. 125명의 환자 중 2명만이 사망했습니다.

이 결과는 내부 비디오 토론 도중 시카고 의과 대학에 감염증 전문가 캐슬린 Mullane에 의해, 밝혔습니다. 비디오의 개시에 따르면, 렘데시비어는 새로운 관상 동맥 폐렴의 치료에 즉각적인 영향을 미친다. 많은 환자는 치료 1 일 후에 인공 호흡기를 멈추고 발열 증상이 사라졌으며 대부분의 환자는 3 일 동안만 치료했습니다. 중증 환자의 치료 예로, 렘데시비르로 치료를 시작하고 1일째에 발열이 가라앉은 후 2일째에 산소 보충제를 중단하고 4일째에 퇴원한 것으로 나타났습니다! STATnews와의 인터뷰에서 환자는 "Redxive는 정말 기적입니다"라고 무뚝뚝하게 말했습니다. 현재 전 세계는 "국민의 희망"렘데시비르가 정말로 기대에 부응하는지 확인하기 위해 임상 시험 결과의 발표를 기다리고 있습니다.

——최신 연구: 감염 후 산화증 치료의 조기 적용은 심각한 폐렴의 발병을 예방할 수 있지만 코, 인두 및 직장의 바이러스 흘리는 바이러스를 줄일 수 없는 중요한 영향을 미칩니다.

최근, 국립 보건원 (NIH) 알레르기 및 감염증 연구소 (NIAID)에 의해 수행 된 동물 연구는 remdesivir효과적으로 새로운 관상 동맥 폐렴의 진행을 방지 할 수있는 최신 증거를 제공. 이 연구는 새로운 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 감염된 코장 원숭이의 동물 모델에서 수행되었다. 결과는 감염 후 렘데시비르 치료의 조기 적용이 임상적 효과를 크게 가지고 있으며 임상 질환 및 폐 질환을 현저하게 감소시킬 수 있음을 보여주었다. 손상학과. 이 데이터는 심각한 폐염으로 진행하는 질병을 방지하기 위하여 COVID-19를 가진 환자에 있는 렘데시비르 처리의 초기 개시를 지원합니다. 연구 결과는 최근 사전 인쇄 웹 사이트 bioRxiv에 발표되었다. 기사 제목은: SARS-CoV-2에 감염된 rhesus 원숭이에 렘데시비르의 임상 혜택.

이 연구는 NIAID의 과학자 팀에 의해 수행되었으며 NIAID가 주도하는 대규모 다센터 임상 시험에서 입원 한 COVID-19 환자에서 렘데시비르의 투여 및 치료 절차를 따랐습니다. 연구 결과에서, 팀은 SARS-COV-2 감염의 결과에 재독시르 처리의 효력을 평가하기 위하여 일시적인 더 낮은 호흡기관 질병을 일으키는 원인이 되는 그것의 새로 설치한 SARS-CoV-2 감염 rhesus 원숭이 동물 모형을 이용했습니다. 이 연구는 6마리의 원숭이 2군을 참여시켰고, 한 그룹은 레두실 치료를 받는 실험군이었으며, 다른 그룹은 치료되지 않은 비히클 대조군이었다. SARS-CoV-2 바이러스에 감염된 지 12시간 후, 실험군은 다음 6일 동안 렘데시비르의 정맥 주사 및 매일 정맥 주사를 받았으며, 대조군은 동일한 양의 비차량 용액의 정맥 주입을 받았으며, 다음 6일 동안 비차량 용액의 일일 정맥 주입을 받았다.

치료를 시작한 지 12시간 후, 과학자들은 모든 동물에 대한 정기적인 검사와 최종 부검을 시작하여 임상, 바이러스학 및 조직학적 매개 변수를 평가하여 치료의 효과를 결정했습니다. 결과는 remdesivir를 수신하는 실험 단에 있는 6마리동물이 대조군 보다는 현저하게 더 우수했다는 것을 보여주었습니다, 이 추세는 7 일 연구 결과를 통하여 계속되었습니다. 실험군에 있는 1마리의 동물만이 가벼운 호흡곤란을 보였고, 대조군의 6마리 의 동물은 모두 호흡 곤란과 난이도를 보였다. 실험군의 동물들은 호흡기 질환의 징후를 보이지 않았으며, 방사선 촬영에서 폐 침투가 감소하였다.

또한, 대조군과 비교하여, 실험군의 폐에서 발견되는 바이러스 하중(정량적 PCR에 의해 측정)이 현저히 감소하였고, SARS-CoV-2는 대조군보다 실험군의 폐에 더 적은 손상을 일으켰다.

기관지 세척액을 감염성 바이러스 역가(Vero E6 세포 측정)를 결정하기 위해 촬영하였다. 실험군의 전염성 바이러스 적시하는 렘데시비르를 100배 정도 처리한 후 대조군보다 12시간 현저히 낮았다.

치료의 셋째 날에, 감염성 바이러스는 실험군의 기관지 세척액에서 더 이상 검출되지 않았으며, 대조군은 여전히 이를 검출할 수 있었다. 7일째 부검에서, redoxivir로 치료된 동물의 폐에 있는 바이러스성 부하도 현저하게 감소되고, 폐 조직 손상은 현저하게 감소되었습니다.

이러한 결과는 SARS-CoV-2 감염된 코장 원숭이의 치료 초기에 ridxivir의 적용이 명백한 임상 적 효능을 갖는다는 것을 나타낸다. 이 데이터는 심한 폐렴으로의 진행을 방지하기 위해 COVID-19 환자에서 렘데시비르 치료의 초기 개시를 지원합니다.

그러나, 연구원은 remdesivir 처리가 폐염을 방지하는 것을 돕지만, 바이러스 흘리기를 감소시키지 않는다는 것을 주의해야 할 한 가지는 지적했습니다. remdesivir로 취급된 동물에서는, 폐포 세척액이 더 낮은 호흡기관, 비강, 후두 및 직장 면봉에 있는 감소된 바이러스성 복제를 보여주었더라도 바이러스성 부속 및 전염하는 바이러스성 역가에 있는 아무 감소도 보여주지 않았습니다. 이 사실 인정은 COVID-19 환자의 관리를 위해 아주 중요합니다, 즉, 임상 개선은 감염의 부족으로 해석되어서는 안됩니다.