화이자와 셀큐티는 유방암 PI3K / mTOR 억제제 목록의 과정을 진행하기 위해 파트너십에 도달했습니다

유방암은 유방 상피 세포가 밖으로 증식하는 현상입니다

화이자는 유방암 치료를 위해 범PI3K/mTOR 억제제 게다톨리시브를 개발하고 상용화하기 위해 세포분석회사 셀큐리티와 글로벌 라이선스 계약을 체결하고 다양한 발암요인의 작용하에 셀큐리티에게 전속권을 부여한다고 밝혔다. 그것은 종종 "핑크 킬러"라고합니다. 초기 단계에서는 유방 덩어리, 젖꼭지 방전 및 부조류 병증과 같은 증상이 종종 나타납니다. 후기 단계에서 암세포는 먼 곳으로 전이되어 환자의 생명을 직접적으로 위협하는 다중 장기 질환을 일으킬 수 있습니다.

최근 세계보건기구(WHO)의 국제암연구기구(IARC)는 2020년 최신 글로벌 암 부담 데이터를 발표했다. 유방암은 폐암을 세계에서 가장 흔한 암으로 대체했습니다. 데이터에 따르면 2020년에 중국은 416,000건의 새로운 유방암 사례와 약 117,000명의 사망자가 발생하여 전 세계 유방암 사망의 약 17.1%를 차지할 것으로 나타났습니다. 그러나 획기적인 약물은 없으므로 유방암 치료의 오랜 병목 현상을 깨는 것이 매우 중요합니다.

게다톨리시브는 매우 효과적인 이중 PI3Kα, PI3Kγ 및 mTOR 억제제이다. 그것은 현재 임상 개발에 있으며 ER +/HER2-음성 고급 또는 전이성 유방암 환자의 치료에 사용될 예정이다. 셀쿠리티는 이 잠재적인 일류 표적 약 "gedatolisib"의 개발을 지원하기 위하여 그것의 CELsignia 플랫폼을 사용할 것이라는 점을 보고됩니다.

라이센스 계약의 조건에 따르면, 셀쿠티는 화이자에게 미화 500만 달러의 현금과 셀큐리티 보통주에 500만 달러를 선불로 지불했습니다. 뿐만 아니라 화이자는 3억 3천만 달러의 개발 및 판매 이정표 지불뿐만 아니라 잠재적 인 판매를 받게됩니다. 바닥 로열티.

현재, 셀큐리티는 ER+/HER2-음성 고급 또는 전이성 유방암 환자 103명의 1b 임상 시험의 확장을 실시하고 있으며, 레로졸 또는 풀베스트런트와 함께 게다톨리시브 및 구강 CDK 4/6 억제제 palbociclib을 평가하고 있다.

2021년 1월 11일 현재, 게다톨리시브의 임상 시험의 객관적인 반응률의 예비 분석은 과거 기준 데이터와 비교하여 내분비 요법과 결합된 게타톨리시브와 팔보시클리브가 더 높은 객관적인 반응률을 달성할 수 있고, 게다톨리시브는 잘 용납된다. 대부분의 치료 관련 부작용 (TRAE) 1 등급 또는 2.

Gedatolisib의 임상 시험의 긍정적인 결과에 근거하여, Celcuity는 2022년 상반기에 약의 단계 2/3 임상 시험을 시작할 계획입니다.