Cstone Pharmaceuticals의 CS5001(ROR1 ADC) 연구 데이터가 2021년 제33회 분자 표적 및 암 치료에 관한 국제 회의인 The Blockbuster Research Abstract(LBA)에 선정되었습니다.

9월 28일 홍콩 주식상장 혁신제약회사 CStone Pharmaceuticals(HK, 2616)는 약리학 및 약력학 전임상 연구 데이터에서 잠재적인 글로벌 최고 수준의 약물 CS5001(ROR1 ADC)이 33번째로 선정됐다고 발표했다. 2021 분자 표적 및 암 치료제에 관한 AACR-NCI-EORTC 국제 회의(최신 초록, LBA)가 가상 포스터 형태로 발표됩니다. 결과는 CS5001이 혈액 종양 및 ROR1 발현이 높은 악성 고형 종양에서 정밀 치료 가능성을 가진 유망한 약물 후보임을 보여줍니다.

• 연구분야 : 다양한 고형종양 및 혈액종양

• 날짜: 2021년 10월 7-10일

•보고서 형식: 최신초록(LBA)

• 명칭 : CS5001은 혈액종양 및 악성고형종양 치료제로 기대되는 피롤로벤조디아제핀(PBD) 프로톡신의 종양특이 활성화로 ROR1을 표적으로 하는 새로운 항체접합제(ADC)다.

• 연사/연구책임자: Cstone Pharmaceuticals의 최고 과학 책임자인 Dr. Xie Yizhao

씨스톤제약이 세계폐암학회(World Lung Cancer Congress)와 유럽종양학회(European Society of Medical Oncology) 연차총회 이후 세계 암 진단 및 치료 정상회의(World Cancer Diagnosis and Treatment Summit)에서 전 세계 연구원들에게 한 달 내 최신 연구 성과를 발표하는 것은 이번이 세 번째다. LBA를 위한 회의가 선택되었습니다. 씨스톤& #39;의 신약개발 역량이 글로벌 산업에서 높은 평가를 받고 있음을 의미한다.

CS5001은 수용체 티로신 키나아제 유사 희귀 수용체 1, ROR1을 표적으로 하는 전임상 항체 결합 약물(ADC)로 현재 신약 임상 시험을 진행 중인 것으로 이해돼 연구 신청을 하고 있다. ROR1은 다양한 유형의 백혈병, 비호지킨 림프종, 유방암, 폐암 및 난소암을 비롯한 다양한 고형 및 혈액암에 대한 잠재적인 ADC 표적입니다.

CS5001은 종양 특이적으로 활성화된 PBD(pyrrolobenzodiazepine) 프로톡신 페이로드(Payload)와 ​​링커(linker)를 사용하는 독특한 디자인을 가지고 있습니다. CS5001이 종양에 도달한 후에야 링커가 절단되어 PBD 프로톡신을 방출하고 PBD 프로톡신이 종양 세포에서 활성화되어 종양 세포를 죽입니다. 이"듀얼 컨트롤" 링커와 프로톡신의 메커니즘은 전통적인 PBD 부하와 관련된 전형적인 독성 문제를 효과적으로 해결하고 더 큰 안전 창을 가지고 있습니다. CS5001은 여러 전임상 암 모델에서 완전한 종양 억제 효과가 있는 것으로 입증되었으며 우수한 혈청 반감기 및 약동학적 특성을 나타냅니다. 이들은 다양한 고형 및 혈액 악성 종양에 대한 광범위한 치료 지표로 변형될 것입니다. 또한 CS5001은 방향성 커플링 기술을 사용하여 정확한 약물 대 항체 비율(DAR)을 얻음으로써 균질 생산 및 대규모 생산의 실현을 용이하게 합니다.

2020년 10월, CStone Pharmaceuticals와 LegoChem Biosciences, Inc.(& quot;LCB")는 CS5001의 개발 및 상용화에 대한 라이선스 계약에 도달했습니다. 계약 조건에 따라 씨스톤제약은 한국 외 세계 다른 지역에서 CS5001의 개발 및 상용화를 주도할 수 있는 독점 라이선스를 획득했다. 이 연구는 Cstone Pharmaceuticals, LCB Company 및 한국's ABL Bio Company가 공동으로 완료했습니다.