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최근 Dana-Farber Cancer Institute의 JAMA Oncology에 발표된 코호트 연구에 따르면 표적 항암제 Cabometyx(카보잔티닙)는 신세포암(RCC) 뇌전이에 상당한 효과가 있으며 총 두개내 반응률(ORR)이 50%에 도달했습니다.
Cabometyx는 암세포의 여러 표적을 공격할 수 있는 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. 이 약물은 진행성 신세포암(RCC) 치료제로 승인되었지만 뇌 전이가 있는 환자에서 거의 테스트되지 않았습니다. 역사적으로 뇌 전이가 있는 RCC 환자는 기대 수명이 짧고 중재에 대한 내성이 낮기 때문에 일반적으로 임상 시험에서 제외되었습니다. 이번에 발표된 최신 보고서에 따르면 Cabometyx는 혈뇌장벽을 통해 전이에 도달할 수 있습니다. 치료 후 이러한 전이 중 일부는 크게 줄어들었습니다.
신장암 환자의 경우 환자의 2-10%가 뇌 전이를 일으켜 심각한 이환율과 사망률을 보입니다. 뇌 전이는 일반적으로 수술 및/또는 방사선 요법으로 수행됩니다. 지금까지 수니티닙과 같은 표적약물을 이용한 전신치료는 상대적으로 효과가 없는 것으로 나타났고, 면역치료는 큰 효과를 보지 못했다. 뇌 밖에서 효과적인 많은 약물은 뇌 전이에 효과적이지 않습니다.
이번에 발표된 코호트 연구에서는 4개국 15개 의료기관에서 뇌 전이가 있는 88명의 RCC 환자를 치료했다. 뇌 유도 국소 요법을 동시에 받지 않은 진행성 뇌 전이 환자 코호트에서 Cabometyx 치료의 두개내 관해율은 55%였습니다. 뇌 유도 국소 요법을 받은 안정 또는 진행성 뇌 전이 환자 코호트에서 Cabometyx 치료의 두개내 관해율은 47%였습니다. 이 연구에서 예상치 못한 독성 반응이나 신경학적 이상반응은 보고되지 않았습니다.
위의 연구 결과는 Cabometyx가 뇌 전이가 있는 RCC 환자에서 우수한 두개 내 활성과 허용 가능한 안전성을 가지고 있음을 확인합니다.
카보메틱스의 유효성분은카보잔티닙MET, VEGFR2 및 RET 신호 전달 경로를 표적으로 하여 항종양 효과를 발휘하는 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. 종양 세포를 죽이고 전이를 줄이며 혈관을 억제할 수 있습니다. 생성하다.
Cabometyx는 이전에 치료를 받은 진행성 신세포암(RCC) 및 간세포암(HCC) 환자의 치료에 승인되었습니다.소라페닙 .
2021년 9월, 미국 FDA는 이전에 치료받은 방사성 요오드 불응성 분화 갑상선암(DTC) 환자의 치료를 위해 Cabometyx에 대한 새로운 적응증을 승인했습니다.