환자 회복 시간 JAK 억제제/레드시비르 병치료 감소로 3상 임상 종점에 도달

엘리 릴리와 회사 및 Incyte는 그들의 JAK 억제제 baricitinib 및 remdesivir는 적응상 3 상 임상 시험 ACTT-2에 국가 알레르기 및 감염증 연구소 (NIAID)에 의해 후원하는 이용될 것이라고 발표했다. 에서, 재판의 기본 끝점에 도달 했다. remdesivir에 비해, 바리시닙과 렘데시비르의 조합은 환자의 회복 시간을 단축 할 수 있습니다.

Baricitinib의 무역 이름은 일일 JAK1/2 억제제인 올루미언트입니다. 그것은 중등도에서 가혹한 류마티스 관절염을 가진 환자의 처리를 위한 FDA에 의해 승인되었습니다. JAK1/2 단백질은 다양한 염증 반응을 중재합니다. JAK1/2의 억제는 사이토카인 폭풍으로 인한 COVID-19 환자의 과도한 염증 반응을 감소시킬 수 있다.

연구원은 baricitinib와 remdesivir의 조합을 수신하는 환자의 중간 복구 시간이 remdesivir로 취급된 환자의 보다는 대략 1 일 더 짧다는 것을 관찰했습니다. 이 발견은 통계적으로 유의합니다. 연구 결과는 또한 8 점 평가 방법을 사용하여 처리를 수신한 후에 15일에 환자의 임상 결과의 평가인 중요한 이차 종점에 도달했습니다.

임상 시험 데이터의 그밖 분석은 현재, 사망 및 안전 데이터를 포함하여 진행되고 있습니다. NIAID는 이 연구의 전체 세부 사항을 동료 검토 저널에 게시할 것으로 예상합니다.