중등도에서 중증 RA의 억제제 Rinvoq(upadacitinib) 치료는 장기간 지속 반응을 나타냅니다!

AbbVie는 최근 경구 JAK1 억제제 Rinvoq(우파다시티닙) 류마티스 관절염(RA) 환자에서. 참조: 생물학적 질병 수정 항류마티스 약물에 불응성인 활동성 류마티스 관절염 환자에서 우파다시티닙에 대한 반응의 지속 가능성.

SELECT-BEYOND 시험은 안정적인 전통적 합성 질환 변형 항류마티스 약물(csDMARD)을 투여받고 있고 이전에 적어도 하나의 생물학적 DMARD(bDMARD)에 대해 불충분하거나 불내성 반응을 보인 중등도에서 중증 RA 환자를 등록했습니다.

결과에 따르면 Rinvoq{1}} 배경 csDMARD로 치료받은 환자의 34%가 60주차 이전에 처음 반응했을 때 임상 질병 활성 지수 관해(CDAI ≤ 2.8)를 달성했으며 환자의 79%가 CDAI 낮은 질병 활성(LDA)을 달성한 것으로 나타났습니다. ; CDAI≤10). 유지 반응(2회 연속 연구 방문 동안 반응 손실이 없는 것으로 정의) 측면에서 CDAI 관해 및 CDAI LDA는 60주에 각각 환자의 39% 및 61%에서 관찰되었습니다.

Rinvoq 치료를 받고 CDAI 관해를 잃은 환자 중 58%는 여전히 CDAI LDA를 유지했고 22%는 분석 마감일 전에 관해로 돌아왔습니다. 단순화된 질병 활성 지수(SDAI) 기준 및 DAS28(CRP)<2.6 3.2에="" 따르면="" 관해="" 및="" lda는="" 유사한="" 지속="" 반응="" 패턴을="" 갖는="" 것으로="">

SELECT-BEYOND 임상 시험 사후 분석 데이터

AbbVie의 최고 과학 책임자이자 수석 부사장인 Thomas Hudson 박사는 다음과 같이 말했습니다. 이러한 데이터는 Rinvoq을 중요한 치료 옵션으로 강조합니다. 류마티스 관절염의 일상적인 문제에 직면한 환자를 도울 가능성이 있습니다.&따옴표;

암스테르담 류마티스 센터(ARC) 소장이자 류마티스 학회장인 Dr. Ronald van Vollenhoven은 다음과 같이 말했습니다. 나는 Rinvoq를 더욱 입증하는 이러한 데이터에 의해 고무됩니다. 더 많은 류마티스 관절염 환자가 이 만성 진행성 질환을 통제하고 이러한 중요한 치료 목표를 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다.&따옴표;

린보크의 유효성분은우파다시티닙, AbbVie가 개발한 경구용 선택적 가역성 JAK1 억제제입니다. 여러 면역 매개 염증성 질환을 치료하기 위해 개발되고 있습니다. JAK1은 많은 염증성 질환의 병태생리학에서 핵심적인 역할을 하는 키나제입니다.

지금까지 유럽 연합에서 Rinvoq 15mg은 4가지 적응증에 대해 승인되었습니다. (2) 성인 환자를 위한 활동성 건선성 관절염(PsA)의 치료를 위해; (3) 활동성 강직성 척추염(AS)이 있는 성인 환자의 치료를 위해; (4) 중등도에서 중증의 아토피 피부염(AD)이 있는 성인 환자 및 12세 이상의 청소년 환자의 치료용. 유럽 ​​연합에서 Rinvoq 30mg은 1가지 적응증에 대해 승인되었습니다: 65세 미만의 중등도에서 중증 AD 성인을 치료하는 데 사용됩니다.

미국에서 Rinvoq 15mg은 중등도에서 중증의 류마티스 관절염(RA)이 있는 성인을 치료하는 데 사용되는 1가지 적응증에만 승인되었습니다.

현재 린보크는 궤양성 대장염(UC), 류마티스 관절염(RA), 건선성 관절염(PsA), 아토피성 피부염(AD), 축성 척추관절염(axSpA), 크론(Crohn) En's 질환의 임상 3상 연구를 치료하고 있습니다. (CD) 및 거대 세포 동맥염 (GCA)이 진행 중입니다.