AstraZeneca와 Regeneron은 협력 관계에 도달했습니다: GPR75를 표적으로 하는 저분자 약물 개발

AstraZeneca는 최근 비만 및 관련 동반 질환을 치료할 가능성이 있는 GPR75를 표적으로 하는 저분자 화합물을 연구, 개발 및 상업화하기 위해 Regeneron과 협력한다고 발표했습니다.

이번 협업은 최근 비만 예방과 관련된 GPR75 유전자의 GPR75 유전자 변이 발견과 표적 발견 직후 시작된 조기 공동 연구를 기반으로 하여 가능한 한 빨리 잠재력을 개발하기 위한 것이다. 치료 방법. 이번 협약에 따라 양사는 R&D 비용을 균등하게 분담하고 잠재적인 미래 이익을 균등하게 분담하게 된다.

Science 저널에 발표된 기사에서 거의 650,000명의 사람들을 시퀀싱하고 희귀한 보호 돌연변이를 가진 개인을 식별함으로써 새로운 표적이 발견되었습니다. GPR75 유전자의 비활성 복사본을 하나 이상 가지고 있는 개인은 체질량 지수(BMI)가 더 낮습니다. 평균적으로 그들의 체중은 돌연변이가 없는 개인보다 약 12파운드 가벼우며 비만 위험은 돌연변이가 없는 개인보다 54% 낮습니다. 저혈당을 포함하여 당뇨병 매개변수의 개선도 이와 밀접한 관련이 있습니다. 비만과 인슐린 저항성은 종종 심장 및 신장 합병증과 간 질환을 유발하는 제2형 당뇨병 발병의 주요 동인입니다. Science 기사는 다음을 참조하십시오. 640,000개의 엑솜 시퀀싱은 비만으로부터 보호와 관련된 GPR75 변이체를 식별합니다.

엑솜 시퀀싱 기반 BMI 관련 유전자 발굴

AstraZeneca Biopharmaceuticals의 R&D 부사장인 Mene Pangalos는 다음과 같이 말했습니다. 대사 장애 분야. 새로 식별된 대상입니다. 비만과 인슐린 저항성은 여전히 ​​제2형 당뇨병 발병의 주요 동인이며 심각한 의료 요구 사항이 충족되지 않은 영역이기도 합니다.&따옴표;

Regeneron의 사장 겸 최고 과학 책임자인 George D. Yancopoulos는 다음과 같이 말했습니다. 이러한 발견은 약물 개발자에게 생물학적 제제, 소분자 및 유전자 편집 기술 툴킷을 배포하는 방법을 안내합니다. 유전 및 인간 생물학 전문가인 Regeneron은 AstraZeneca의 화학 및 소분자 과학자들과 협력하여 비만 유행병을 퇴치하기 위한 신약 개발을 모색하게 된 것을 기쁘게 생각합니다.&따옴표;

비만 및 관련 합병증: 비만은 많은 심각한 건강 합병증과 관련이 있으며 심장, 간, 신장 및 췌장을 비롯한 장기 기능 장애를 유발합니다. 1975년 이래로 전 세계적으로 비만의 유병률은 3배 이상 증가했습니다. 현재 비만으로 고통받는 성인은 약 6억 5천만 명으로 추산됩니다.

심혈관, 신장 및 대사(CVRM)는 AstraZeneca의 주요 질병 분야 중 하나이자 회사 성장의 핵심 동인인 바이오 의약품의 일부입니다. AstraZeneca는 심장, 신장 및 췌장 사이의 잠재적인 연결을 더 잘 이해하기 위해 과학적 연구를 사용했습니다. 장기 보호를 위한 일련의 약물에 투자하고 질병 진행을 늦추고 위험을 줄이며 동반 질환을 해결함으로써 효능을 개선하고 있습니다. 회사'의 목표는 혁신적인 과학을 지속적으로 제공하여 심혈관 질환의 자연적 경과를 변경하거나 중지하고 장기를 재생하고 기능을 회복함으로써 전 세계 수백만 환자의 치료 관행과 심혈관 건강을 개선하는 것입니다.