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CAS 번호: 103577-45-3
분자식: C16H14F3N3O2S
분자량: 369.36100
아이넥스 번호: 627-144-2
MDL 번호: MFCD00866873
제품 설명:
제품 이름: Lansoprazole CAS 번호: 103577-45-3
동의어:
케티안;
조톤;
2-[[[3-메틸-4-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-2-피리딜]메틸]술피닐]벤즈이미다졸;
케미컬& amp; 물리적 특성:
성상: 백색 결정성 분말
분석:≥99.00%
밀도: 1.5g/cm3
끓는점: 760mmHg에서 555.8℃
녹는점: 178-182℃
인화점: 289.9℃
굴절률: 1.591
보관 조건: 2-8℃
증기압: 25℃에서 2.55E-10mmHg
용해도: 물에 거의 용해되지 않고 무수 에탄올에 용해되며 아세토니트릴에는 매우 약간 용해됩니다.
안전 정보:
RTECS: DD9487500
안전 지침: S26-S36
HS 코드: 2933990090
WGK 독일: 2
위험 설명: R36/37/38
위험 코드: Xi
란소프라졸은 위산 생성을 억제하는 양성자 펌프 억제제(PPI)입니다. 전 세계 여러 회사에서 여러 브랜드 이름으로 제조합니다. 미국에서는 1995년 FDA(Food and Drug Administration)의 첫 승인을 받았습니다. Prevacid 특허 보호는 2009년 11월 10일에 만료되었습니다. 그 효과가 다른 PPI와 다르다는 증거는 없습니다.
란소프라졸은 오메프라졸과 동일한 약리학적 부류의 양성자 펌프 억제제(PPI)입니다. Lansoprazole은 수년 동안 판매되어 왔으며 사용 가능한 여러 PPI 중 하나입니다. 그것은 거울상 이성질체인 dexlansoprazole(Dexilant, 이전에는 Kapidex로 불림)과 levolansoprazole의 1:1 라세미 혼합물입니다. Dexlansoprazole은 거울상 이성질체 이동의 결과로 상업적인 약물의 거울상 이성질체적으로 순수한 활성 성분입니다.
Lansoprazole'의 혈장 제거 반감기(1.5시간)는 약물& #39;39;이 사람에 미치는 영향(즉, 위산 억제)의 지속 시간에 비례하지 않습니다. 그리고 약물의 효과는 하루 이상 사용한 후 24시간 이상 지속됩니다. 비위장관에 투여되는 란소프라졸은 위내 pH를 효과적으로 조절하며 고형 용량 제제를 삼킬 수 없는 사람들에게 정맥 내 판토프라졸의 대안입니다.
우리 제품에 관심이 있거나 질문이 있으시면 언제든지 저희에게 연락하십시오!
특허를 받은 제품은 R&에 제공됩니다. D 목적 만. 그러나 최종 책임은 전적으로 구매자에게 있습니다.
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