Heplatin의 Batoclimab 단계 1 b / 2 임상 연구에서 첫 환자 완료

Heplatin Pharmaceuticals는 완전 인간 항 -FcRn 항체 바톨리 맙 (HBM 9161)이 임상 단계에서 최초의 환자 등록을 완료했다고 발표했다 1 b / 2 시신경 골수염 스펙트럼 질병에 대한 연구. 이 임상 연구는 중국에서 시신경 골수염 스펙트럼 질환이있는 환자에서 바톨리 맙 (HBM 9161)의 안전성, 내약성, 약력학 및 효능을 평가하는 것을 목표로합니다. 이것은 또한 시신경 골수염 계통 질병에서 항 -FcRn 표적 약물에 대한 세계 0010010 # 39의 첫 번째 연구입니다.

Batoclimab (HBM 9161)는 신생아 Fc 수용체 (FcRn)를 표적으로하는 완전 인간 항체입니다. 시신경 골수염 스펙트럼 질환 및 다른자가 면역 질환 환자에서자가 항체의 분해를 가속화 할 수있다. Heplatin Medicine은 혁신적인 메커니즘과 중국 의자가 면역 질환에 대한 높은 충족 요구를 바탕으로 중증 근무력증, 갑상선 안과 질환, 시신경 골수염 스펙트럼 질환, 성인 면역 혈소판 감소증 성적 질환의 임상 개발을 포함하여자가 면역을 촉진하기 위해 최선을 다할 것입니다.

시신경 골수염 (NMO)은 주로 시신경 및 척수를 포함하는 중추 신경계의 면역-매개 염증성 탈수 초성 질환이다. 척수 및 시신경의 염증성 탈수 초성 병변이 마비와 실명을 유발할 수 있습니다. 주요 병인은 병원성 IgG가 표적 AQP 4에 결합하기 때문이며, 과립구 및 대 식세포의 침윤, 혈액 뇌 장벽의 파괴 및 oligodendrocytes 손상과 함께 보체 의존적 세포 독성 및 2 차 염증을 유발합니다. . 2015에서 국제 NMO 진단 그룹 (IPND)은 시신경 골수염 계통 질병 (NMOSD)에 대한 새로운 진단 기준을 개발하고, NMO의 별도 정의를 취소하고, NMO를 광범위한 NMOSD 질병 범주에 통합했습니다. 0010010 nbsp;