클로로퀸과 하이드록시클로로퀸이 COVID-19를 치료할 수 있습니까?

항 말라리아 약물 클로로퀸과 하이드록시클로로퀸이 "새로운 관상 동맥 폐렴, 오래된 의학 및 새로운 사용"의 큰 단계에 진입한 이후, 폭풍은 일정하게 되었습니다. 스웨덴, 프랑스 및 다른 많은 국가는 COVID-19 환자의 클로로퀸 치료를 중단 (하이드록시). FDA의 전 지도자는 항 말라리아 약물의 긴급 사용 허가 (EUA)를 비난, 그는 FDA의 과학적 권위를 훼손 믿는. 미국 질병통제예방센터(CDC)의 공식 웹사이트는 COVID-19 정보의 클로로퀸 과 하이드록시클로로퀸 약물의 주요 용량을 포함하는 "새로운 관상 동맥 폐렴 환자를 위한 치료 옵션에 대한 임상의정보"라는 제목의 약물 가이드를 발표했지만, CDC는 공식 웹사이트에서 이 가이드를 삭제했습니다. 그리고 릭 브라이트, 생물 의학에 있는 고급 연구 개발을 위한 미국 기관의 이사 (BARDA), 그는 COVID-19에 대 한 입증 되지 않은 말라리아 약물의 홍보에 대 한 자금 을 저항 하기 때문에 떠날 수밖에 없었다.

임상 연구의 관점에서, 이달 초, 브라질에서 연구원은 일부 환자 약물의 두 개의 높은 복용량으로 테스트를 받은 후 심장 리듬 문제를 경험 하기 때문에 hydroxychloroquine의 일부 연구를 중지; 미국 재향 군인 보건 행정 의료 센터에 의해 실시 연구 후, 그것은 "하이드록시 클로로 퀸 치료를받고"새로운 관상 동맥 폐렴의 실험 그룹이 "더 높은 사망률을 가지고 있다"는 것을 발견했다! 연구원은 또한 아지트로 마이신과 결합의 효과를 테스트, 결과는 아지트로 마이신과 결합 여부, 인공 호흡기를 사용하는 위험을 감소시키지 않을 것입니다.

최근에는 클로로퀸과 하이드록시클로로퀸이 재발했습니다. 미국 잡지 허영 박람회에 의해 게시 된 내부 이메일에 따르면, 트럼프 행정부는 의료 감독없이 COVID 치료를위한 말라리아 약물 클로로퀸을 대중에게 제공하도록 연방 정부 보건 공무원을 압박했다 -19. 이 전략은 또한 마약 규제를 중단하는 그들의 거부를 표명한 몇몇 연방 보건 기관의 과학자 그리고 닥터에서 공포그리고 반대를 일으키는 원인이 되었습니다.

이번 주 금요일, FDA는 새로운 약물 안전 보고서를 발표했다. 이 보고서는 심각하 고 잠재적으로 생명을 위협 하는 심장 리듬 문제를 포함 하 여 hydroxychloroquine 및 클로로 퀸의 알려진된 부작용에 약물 안전 게시판. FDA가 하이드록시클로로퀸과 클로로퀸의 긴급 승인 이후 하이드록시클로로퀸과 클로로퀸을 가진 COVID-19 환자의 치료를 위한 관련 콘텐츠를 발행한 것은 이번이 처음이다.

FDA에 따르면, FDA의 부작용 보고 시스템의 데이터베이스에 있는 사례 보고서에 따르면, COVID-19 환자는 약물 또는 유사한 화합물 클로로퀸을 받을 때 심각한 심장 리듬 문제가 있는 것으로 알려져 있다 (일반적으로 항생제 아지트로마이신과 결합). 관절염을 치료 하는 데 사용 하는 약물, 루 푸 스와 말라리아 10 년 전 이미 심장에 그들의 부작용을 알고. FDA는 한 달 전부터 COVID-19 의 치료를 위한 하이드록시클로로퀸및 클로로퀸 긴급 승인을 받았지만, 이번 주 초에만 하이드록시클로로퀸이 COVID-19 치료를 위한 III 상 임상시험에 진입하도록 FDA로부터 승인을 받았습니다. 보고서에서, FDA는 FDA가 COVID-19의 치료 또는 예방을 위해 하이드록시클로로퀸과 클로로퀸을 승인하지 않았다고 언급했다.

보고서에서 FDA는 허가없이 치료를 위해 하이드록시 클로로 퀸과 클로로퀸을 사용하지 말것을 대중에게 경고했습니다. 임상 시험 결과는 아직 발표되지 않았으며, 하이드록시클로로퀸과 클로로퀸에 대한 긴급 승인은 입원 환자에게만 적용됩니다. FDA는 또한 의료 전문가가 이러한 위험을 완화하기 위해 각 환자를 주의 깊게 선별하고 모니터링하도록 권장합니다.

현재 하이드록시클로로퀸에 대한 임상 시험이 진행 중입니다. 월스트리트 저널에 따르면, 연구원은 하이드록시 클로로퀸에 대한 100 개 이상의 연구에 참여하기 위해 200,000 명의 환자를 모집 할 계획입니다.

며칠 전, 새로운 크라운 "기적의 약물"렘데시비르 (Remdesivir)의 임상 연구 데이터가 흘러 나왔고 결과는 만족스럽지 못했습니다. COVID-19 전염병 동안, 다양한 나라에서 각계각층의 사람들이 가능한 한 빨리 효과적인 약물을 찾을 수 있기를 희망하지만, 약물의 경우, 임상 시험은 여전히 자신의 안전성과 효과를 증명하기 위해 필요하며, 정치적 여론은 과학을 제어하는 지렛대가 될 수 없습니다.