아스트라제네카, 알렉시온 인수 완료: 희귀 질환 분야 진입

아스트라제네카는 최근 희귀 질환 거대 알렉시온 제약의 인수 완료를 발표했다. 이 인수의 끝은 아스트라제네카가 희귀 질환 약물 분야에 진입하는 것을 표시하고 아스트라제네카의 새로운 장을 열었습니다.

아스트라제네카의 얄리시옹 인수 계획은 2020년 12월 현금과 주식으로 미화 390억 달러 규모의 형태로 발표되었다. 아스트라제네카가 1999년 영국과 스웨덴에 있는 두 개의 제약회사를 합병하여 설립된 이래 최대 규모의 인수라는 점을 언급할 가치가 있습니다.

아스트라제네카의 혁신적인 보완 생물학 플랫폼과 강력한 파이프라인을 통해 아스트라제네카는 현재 면역학 분야에서 과학적 입지를 강화하고 있으며, 희귀 질환 환자를 위한 약물의 발견과 개발을 지속적으로 모색할 것입니다. 희귀 질환은 충족되지 않은 의료 적 요구가있는 고성장과 빠르게 혁신적인 질병 분야이며 아스트라제네카의 고성장 기회가 될 것입니다.

아스트라제네카는 미국 보스턴에 전담 사업부를 설립할 예정이다. 이번 인수를 통해 아스트라제네카는 1차, 전문, 고도로 전문화된 간호 분야에서 글로벌 커버리지를 확대할 것이며, 2025년까지 두 자릿수 매출 성장과 첫 3년 동안 주당 순이익(EPS) 두 자릿수 성장을 달성할 것으로 예상됩니다. , 강력한 현금 흐름과 증가 배당금뿐만 아니라.

현재 7,000개 이상의 희귀 질환이 알려져 있으며, 질병의 약 5%만이 미국 FDA에 의해 승인된 치료 약물을 가지고 있습니다. 앞으로 희귀질환에 대한 전 세계 수요가 2자리 수준으로 증가할 것으로 예상됩니다.

파스칼 소리오트, 아스트라제네카의 CEO는 말했다: "오늘, 우리는 새로운 장을 열고 회사의 미래 성장을 촉진하기 위해 형제 알렉스와 아스트라 제네카에서 새로운 동료를 환영합니다. 우리는 종양, 심혈관 및 신장에 있으며, 면역학 및 면역학에 대한 지속적인 R&D 투자가 아스트라제네카의 변화를 촉진했습니다. 이제 우리는 희귀 한 질병을 추가했습니다. 질병의 이 모형에서, 현재 승인된 처리 선택권은 아주 적습니다."

알렉시온은 희귀 질환에 대한 혁신적인 약물의 개발에 초점을 맞춘 바이오 제약 회사입니다. 주요 제품은 두 개의 보완 억제제 솔리스와 울토미리스입니다.

솔리리스는 보완 캐스케이드의 말단 부분에서 C5 단백질을 억제하여 작용하는 선구적인 C5 보체 억제제입니다. 보완 폭포는 면역 계통의 일부이며, 통제되지 않는 활성화는 다양한 심각한 희귀 질환과 슈퍼 희귀 질환에서 중요한 역할을합니다.

솔리리스는 2007년에 마케팅을 위해 처음 승인되었으며, 발록시 야행성 헤모글로비뇨증(PNH), 비정형 용혈성 요독증 증후군(aHUS), 전신 근막성 중력(gMG), 신경골염 광학 스펙트럼 장애(NMOSD)를 포함한 다양한 슈퍼 희귀 질환이 승인되었습니다. 울토미리스는 솔리리스의 업그레이드된 버전입니다. 2세대, 장작동 C5 보체 억제제입니다. 2018년 말 마케팅 승인을 받았습니다. 승인된 표시에는 PNH 및 aHUS가 포함됩니다.

솔리리스는 세계에서 가장 많이 팔리는 희귀 질환 약물 중 하나이며, 2020년 매출은 미화 40억 6500만 달러에 달합니다. 2020년 울토미리스의 매출은 10억 7,700만 달러에 달했다. 두 C5 억제제의 총 매출은 미화 51억 4,200만 달러에 달했습니다.

위의 두 C5 보충 억제제 외에도, 알렉시온은 또한 두 개의 희귀 질환 약물 카누마 (세벨리파제 알파) 및 스트렌시크 (아스포타제 알파)가 있습니다. 전자 치료 리소솔말 리 파 제 결핍 (LAL-D) 그리고 후자는 낮은 수준을 치료. 인산염 (HPP). 또한 Alexion 회사 파이프라인에는 10개 이상의 자산이 있으며 여러 질병 영역을 다룹니다.