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보고서에 따르면 바이엘은 2021 년 가상 미국 암 연구 협회 (AACR) 연례 회의에서 종양학 분야의 새로운 연구를 선보일 계획입니다.이 데이터는 3 상 무작위 이중 맹검 위약 대조 임상을 기반으로합니다. 리툭시 맙 (CHRONOS-3)을 포함하여 1 회 이상의 치료 과정 후 재발 성 통증없는 비호 지킨' s 림프종 (iNHL) 환자를 치료하기 위해 리툭시 맙과 함께 알리 코파 (코 판리 십)를 정맥 내로 사용하는 연구.
2017 년, CHRONOS-1의 단일 군, 다기관, 2 상 임상 시험 결과를 바탕으로 알리코 파는 최소 2 회 이상의 전신 치료를받은 재발 성 난포 림프종 (FL) 성인 환자의 치료를 승인 받았습니다 전에. 전체 반응률 (ORR),이 적응증의 신속한 승인을 기반으로이 적응증의 지속적인 승인은 검증 시험에서 임상 적 이점의 검증 및 설명에 따라 달라집니다.
이 회의에서 바이엘은 바이오 마커 기반 치료에 대한 관련 데이터도 발표 할 예정입니다. Vitrakvi (larotrectinib)는 Vitrakvi를 투여받은 TRK 융합 암 환자의 장기 예후 및 신경 영양 수용체 티로신을 사용한 예후 인자에 대한 100,000 명의 유전 공학 데이터 분석을 포함하여 고형 종양에서 TRK 융합 암에 대한 최초의 TRK 억제제입니다. 종양 환자의 생존율 산성 키나아제 (NTRK) 유전자 융합으로. 새로운 데이터는 바이오 마커 기반 방법이 환자에게 미치는 임상 적 영향을 연구하려는 Bayer'의 지속적인 노력을 다시 한번 확인시켜줍니다.
Vitrakvi는 NTRK 융합 유전자를 보유하지만 알려진 후천적 돌연변이, 전이 또는 외과 적 절제술이없는 성인 및 소아 고형 종양 환자의 치료 용으로 승인되었으며, 심각한 질병으로 이어질 수 있으며 만족스러운 대체 치료 또는 치료 후 진행이 이루어지지 않았습니다. 환자는 FDA 승인 테스트를 기반으로 치료 대상으로 선택되어야하며,이 적응증은 전체 반응률을 기반으로 빠른 승인이 부여됩니다.
이번에는 비전 이성 거세 저항성 전립선 암 (nmCRPC) 치료를위한 NUBEQA (다롤 루타 마이드) 전립선 암 연구도보고 할 예정이다. 안드로겐 자극에 대한 NUBEQA 분석과 NUBEQA 치료 효과에 대한 전임상 데이터를 포함합니다. 또한 경골에서 LNCaP 전립선 암 이종 이식 모델에서 Xofigo와 enzalutamide 병용 투여의 시너지 적 항 종양 효과에 대한 전임상 데이터가 제공됩니다. TTC는 새로운 유형의 표적 알파 방사선 요법으로 암 환자에게 잠재적 인 치료가 될 수 있습니다. 특집 연구 TTC 보고서는 PSMA-TTC BAY 2315497 (전립선 암 세포에서 전립선 특이 막 항원 (PSMA)을 표적으로하는 것으로 인정됨)과 전임상 전립선 암 모델에서 PARP 억제제 올라 파립과 함께 사용하는 것에 중점을 둘 것입니다. -TTC는 현재 1 단계 연구에서 연구되고 있습니다. 이러한 데이터는 Bayer'의 포괄적 인 연구 시스템에 추가되고 남성이 여러 단계의 전립선 암에 걸쳐 적절한 치료 옵션을 얻도록 돕는 회사'의 노력을 뒷받침합니다.
NUBEQA는 안드로겐 결합, AR 핵 전위 및 AR 매개 전사를 경쟁적으로 억제 할 수있는 독특한 화학 구조를 가진 안드로겐 수용체 억제제 (ARi)입니다. NUBEQA는 미국에서 비전 이성 거세 저항성 전립선 암 치료에 사용됩니다. Xofigo는 거세 저항성 전립선 암, 증상이있는 골 전이 및 알려진 내장 전이가없는 환자의 치료에 적합합니다.
Bayer는 또한 정밀 분자 종양학 및 면역 종양학을 포함한 다른 주요 분야의 차별화 된 초기 단계 파이프 라인에 대한 최신 데이터를 공개 할 예정입니다. 바이엘은 처음으로 연구용 소분자 표피 성장 인자 수용체 (EGFR) 엑손 20 억제제 BAY 2476568에 대한 전임상 데이터를 제공 할 예정입니다.이 발견은이 회사와 매사추세츠 공과 대학 및 하버드 대학교 간의 전략적 공동 연구를 통해 이루어졌습니다. 바이엘은 경구 용 소분자 억제제 인 BAY-405의 전임상 결과를 발표 할 예정이다.