Zhong Nanshan, Li Lanjuan, Zhang Boli의 최신 논문 : Lianhua Qingwen의 임상 시험 데이터 공개

Academicians Zhong Nanshan, Li Lanjuan 및 Zhang Boli가 이끄는 최신 논문은 COVID-19의 임상 치료에 Lianhua Qingwen의 치료 효과에 중점을 둡니다.

논문에 공개 된 임상 데이터에 따르면, Lianhua Qingwen은 효과적으로 임상 치료 속도를 향상시킬 수 있으며 열, 피로, 기침 및 기타 증상에 대한 명백한 치료 효과를 가지며 안전성이 높습니다. 그러나이 논문은 Lianhua Qingwen 치료법이 심각한 경우의 전환율을 감소시키고 바이러스 검출의 음성률을 증가시키는 데 큰 차이가 없다고 말했다.

연구 결과에 따르면 기존 치료를 기준으로 14 일 동안 Lianhua Qingwen Capsules을 병용하면 새로운 관상 폐렴의 임상 증상의 개선 속도가 크게 향상되고 폐 영상 병변이 크게 개선되며 지속 기간이 단축 될 수 있습니다. 증상의 치료 및 임상 치료 속도를 높입니다. .

이 연구 결과는 최근 국제 식물 의학 저널&''Phytomedicine&''; (식물 의학). 해당 기사의 저자는 중국 공학 아카데미의 학자이자 호흡기 질환의 유명한 전문가 인 Zhong Nanshan과 허베이 의과 대학 부속 Yiling Hospital의 회장 인 Jia Zhenhua입니다. Academician, Academician Zhang Boli. 이 연구는 현재 새로운 코로나 바이러스 감염 치료에 대한 국제 저널에 의해보고 된 한약에 대한 최초의 전향 적, 다기관, 공개 라벨 무작위 대조 시험입니다.

이 연구에는 기존 치료를 단독으로 받거나 Lianhua Qingwen Capsule과 병용하여 무작위로 배정 된 284 환자 (142 Lianhua Qingwen 처리 그룹 및 대조군의 환자)가 포함되었습니다.

시험 설계

Lianhua Qingwen은 인플루엔자 치료에 일반적으로 사용되는 일반적인 항 바이러스 약물입니다. 주요 구성 요소는 허니와 개나리입니다. 이 성분들은 이전에 뉴 코로나 바이러스가 인간 수용체에 결합하는 것을 막는 것으로 나타났습니다. Lianhua Qingwen Fragrance의 패 출리는 설사를 개선하고 위장관의 항 바이러스 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다.

이번 연구는 올해 2 월 2 에서 2 월 15 까지 중국의 새로운 관상 동맥 폐렴 치료를위한 23 병원에서 수행되었습니다. 전염병 예방 및 통제의 시급성을 고려할 때 이중 실명은 불가능했습니다. 토론 후 전문가 그룹은 객관적인 무작위 병렬 제어 시험 설계를 사용하기로 결정했습니다.

이전 연구에 따르면 Lianhua Qingwen Capsules 및 기타 한약은 2019-nCoV 감염으로 인한 세포 병리에 좋은 억제 효과가 있으며 새로운 코로나 바이러스의 활동을 억제하고 효과적으로 증상을 완화시킬 수 있다고 제안했습니다.

이 임상 시험의 일차 평가 기준은 증상 완화 비율이고 이차 평가 기준은 회복 시간이었다. Lianhua Qingwen 치료군 환자의 전반적인 증상 치료율은 7 치료 일 {{3}}에 57 % 7 %에 도달했습니다. {{ 치료 {{5}} 일에 4}} %, 14 14 일에 5 %.

Lianhua Qingwen Capsule 치료는 전반적으로 1, 3 및 3 일 동안 발열, 피로 및 기침의 증상을 새로운 관상 동맥 폐렴 환자의 시간으로 단축했습니다. 더 높은 임상 적 치료 속도 및 흉부 CT 증상의 회복 속도는 Lianhua Qingwen의 새로운 크라운 바이러스 활동 및 항 염증 효과와 관련이있을 수 있습니다.

테스트 결과에 따르면 14 Lianhua Qingwen 치료군으로 치료 한 날 (4 매번 캡슐, 3 하루에 한 번), Lianhua Qingwen 치료군의 회복률은 {{ 3}}. {{4}} %, 대조군 그룹 (82. 4 %)보다 상당히 높았습니다. 또한 Lianhua Qingwen 치료군에서 발열, 피로, 기침 및 기타 증상을 치료하는 데 걸리는 평균 시간이 크게 단축되었습니다.

이 연구는 또한 Lianhua Qingwen 치료가 환자&# 39에서 CT 영상 이상의 개선 속도를 크게 향상시킬 수 있음을 입증했습니다. 폐와 전반적인 임상 치료 속도를 향상시킵니다. 전체 분석 세트에서, Lianhua Qingwen 치료군 환자의 폐 CT 영상 개선율은 {{1}}. {{{2}} %에 도달했으며, 대조군 그룹은 { {3}}. 1 %; 전체 임상 치료율의 비교는 7 {{{2}}. 9 %는 리안 후아 Qingwen 치료군, 대조군 66에서 2 %입니다.

Lianhua Qingwen 치료는 새로운 크라운을 가진 환자의 임상 치료 속도와 흉부 CT 이미지 개선 속도를 향상시킵니다. 히스토그램의 각 그룹의 왼쪽은 Lianhua Qingwen 치료 그룹이고 오른쪽은 컨트롤 그룹입니다.

그러나,이 임상 시험에서, 중증 사례의 전환율과 바이러스 검출의 음성률에서 두 환자 그룹간에 유의 한 차이가 없었으며, 바이러스 검출을위한 그들의 평균 시간은 크게 다르지 않았다는 점에 주목할 가치가있다. 동시에, 보고서는 Lianhua Qingwen 치료군에서 심각한 부작용이 발생하지 않았다는 것을 보여주었습니다.

이 연구는 안전성과 효과의 관점에서 Covid-19의 임상 증상을 개선하기 위해 Lianhua Qingwen Capsule을 사용하는 것으로 간주 될 수 있다고 결론지었습니다.

학자 인 Zhong Nanshan 팀은 이전에 새로운 코로나 바이러스에 대한 중국 특허 의약품의 시험 관내 약물 효능 스크리닝을 통해, 다수의 중국 특허 의약품이 상이한 정도의 시험 관내 억제 효과를 나타냈다는 것이 처음에 밝혀졌다. 연구팀은 또한 새로운 관상 동맥 폐렴 치료에서 한약의 새로운 용도를 탐색하는 것이 매우 중요하다는 것을 보여주었습니다. 회복 기간에 환자의 혈장을 제외하고는 현재 새로운 관상 동맥 폐렴에 대한 다른 입증 된 약물이 없기 때문입니다.

그러나이 보고서는 또한 연구 설계에 특정 제한이 있음을 분명히했습니다. 발발의 시급성과시기 적절한 치료의 필요성으로 인해 팀은 이중 맹검 시험을 수행하지 않았으며, 조사자와 피험자는 실제 투약 상황을 알고있었습니다. 또한 인도 주의적 고려를 위해이 연구는 위약 대조 시험을 설정하지 않았다. 연구팀은 더 긴 투여 시간이 더 큰 효능으로 해석 될지 여부는 추가 연구에 가치가 있다고 지적했다. 또한, 더 큰 환자 집단에서 Lianhua Qingwen Capsules의 효능을 완전히 평가하기 위해 장래에 이중 맹검, 전향 적 무작위 대조 시험이 여전히 필요합니다.