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CAS 번호: 126784-99-4
분자 포뮬러: C30H37NO4
분자량: 475.61900
EINECS NO: 682-170-1
MDL NO: MFCD00899035
제품 설명:
제품 이름: 율리리스탈 아세테이트 CAS NO: 126784-99-4
동의어:
[8S,11R,13S,14S,17R)-17-아세틸-11-[4-(디메틸아미노)phenyl]-13-메틸-3-옥소-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-dectates
VA2914;
화학 및 물리적 특성:
외관: 흰색에서 베이지 색 분말
분석 :≥99.00%
밀도: 1.19 g/cm3
비등점: 640.1°C at760mmHg
융점: 183-185°C
플래시 포인트: 340.9°C
굴절률: 1.593
증기 압력: 25°C에서 2.77E-16mmHg
안전 정보:
신호 단어: 경고
주의 성명서: P280
위험 선언: H361fd
기호: GHS08
울리프탈 아세테이트는 선택적 프로게스테론 수용체 변조기이다. 울리피스트 아세테이트는 임신 중에 사용됩니다. 울리프탈 아세테이트(UPA)는 선택적 프로게스테론 수용체 변조기이다. 레보노르게스트렐 비상 피임에 비해 더 높은 효능과 유사한 부작용 비율에 기인, 그것은 지금 응급 피임에 대한 첫 번째 라인 치료로 권장됩니다. 응급 피임은 원치 않는 임신을 방지하기 위해 보호되지 않거나 보호되지 않은 성교 후 약물 이나 장치의 사용으로 정의됩니다. Ulipristal 아세테이트는 보호되지 않은 성교 후에 최대 5일(120시간)까지 사용할 수 있습니다.
프로게스테론이 자궁 근종의 성장을 촉진함에 따라, 유립아세테이트의 차단 특성을 통해 자궁 근종의 크기를 줄이는 데 사용될 수 있다. Ulipristal 아세테이트는 또한 자궁 근종에 기인한 자궁 출혈에 있는 중요한 감소와 효험을 보여주었습니다. ulipristal 아세테이트에 의한 자궁 근종의 치료는 생리 기간의 첫 주에 시작되어야합니다.
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