시타글리틴 포스페이트 CAS 654671-78-0

제품 설명

제품 이름: 시타글리틴 인산염 CAS NO:654671-78-0

 

 

동의어:

(3R)-3-아미노-1-[3-(트리플루오로메틸)-5,6-디하이드로[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-트리플루오로페닐)-1-부타노네 인산염(1:1);

1-부타노네, 3-아미노-1-[5,6-디하이드로-3-(트리플루오로메틸)-1,2,4-트리아졸로[4,3-a]피라진-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-트리플루오로페닐)--,(3R)-, 인산염(1:1);

(3R)-3-아미노-1-[3-(트리플루오로메틸)-5,6-디하이드로[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피라진-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-트리플루오로페닐)부탄-1-1 인산염(1:1);

 

 

화학적 및 물리적 특성

외관 : 흰색 고체

분석 :≥99.0%

비등점 : 529.9 ° C

인화점 : 274.3 ° C

융점: 202-204°C

 

 

시타글리틴 인산염은 독일 머크 회사가 개발한 약물의 디펩티딜 펩티다아제 IV.(DDP-4) 억제제 클래스로, 먼저 미국 식품의약국(FDA)의 제2형 당뇨병 치료에 대한 승인을 받았으며, 새로운 당뇨병 치료제이며, 높은 혈당 수치를 감소시키는 신체 자체 능력을 향상시킬 수 있으며, 상대적으로 자연적으로 발생하는 효소를 증가시켜 효소를 증가시킨다. , 글루카곤 유사 펩티드 1 및 포도당 의존성 인슐린펩티드의 수준을 포함, 그로 인하여 인슐린 생산을 개선하고 간에서 포도당 생산을 중지하는 췌장을 트리거링, 궁극적으로 혈당 농도의 임상 효과를 감소. 이 제품의 특징은 인슐린 분비를 자극하는 동시에 기아를 완화시킬 수 있지만 체중 증가를 완화시키지 못하고 저혈당및 부종을 일으키지 못하며 혈당 조절이 불량하고 종종 저혈당이 발달된 당뇨병 환자에서 사용하기에 적합하지 않습니다. 임상 552 건의 임상 의 확인에 의해 온화한 2 타입-2 당뇨병, 하루에 한 번 복용 시타글리핀 인산염, 한 번 100 mg, 12 주 동안 약물을 복용 한 후, 당화 혈색소가 0.6 %-1.1 %를 줄일 수 있습니다. 불리 한 반응의 발생률은 위약과 유사, 가장 자주 보고 불리 한 반응 (부각> 5% 위약 보다 큰) 답답한 또는 콧물, 그리고 목의 아줌, 상부 호흡기 감염 및 두통.

임상 연구는 타입-2 당뇨병을 가진 환자에 있는 단독 요법으로 시타글리틴 인산염이, 당화한 헤모글로빈 (HbA1c) 수준을 현저하게 감소시킬 수 있다는 것을 보여주었습니다. 메트포르민 또는 TZDs와 병용될 때, 보조 요법의 중요한 역할을 가지며, 제2형 당뇨병에서 3가지 주요 결손결에 집중할 수 있다: 인슐린 저항성, β 세포 기능 장애(인슐린 방출의 감소), 및 α 세포 기능 장애(억제되지 않은 간 포도당 생성)가 역할을 한다. 그러나 약물은 타입-1 당뇨병 또는 당뇨병 ketoacidosis를 가진 환자의 처리를 위해 이용되어서는 안됩니다.

 

 

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