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CAS 번호: 122892-31-3
분자식: C20H27ClN2O4
분자량: 394.89200
아이넥스 번호: 602-905-1
MDL 번호: MFCD00881710
제품 설명:
제품 이름: Itopride 염산염 CAS 번호: 122892-31-3
동의어:
N-[4-[2-(디메틸아미노)에톡시]벤질]-3,4-디메톡시벤즈아미드 염산염;
N-(p-(2-(디메틸아미노)에톡시)벤질)베라트라미드 염산염;
벤즈아미드, N-[[4-[2-(디메틸아미노)에톡시]페닐]메틸]-3,4-디메톡시-, 염산염(1:1);
케미컬& amp; 물리적 특성:
성상: 백색 또는 엷은 갈색의 결정
분석:≥99.0%
끓는점: 760mmHg에서 510.1℃
녹는점: 194-1950℃
인화점: 262.3℃
증기압: 25℃에서 1.6E-10mmHg
안전 정보:
HS 코드: 2924299090
주의문: P273; P501
기호: GHS09
위험 선언: H410
신호어: 경고
항콜린에스테라제 활성을 갖는 도파민 D2 수용체 길항제. 위촉진. Itopride 염산염은 AChE 억제제(아세틸콜린에스테라제) 및 D2DR 억제제입니다. 대상: AChEItopride는 위촉진성 벤즈아미드 유도체입니다. 그러나 AChE(2.04 +/- 0.27 microM)가 있는 itopride의 IC50은 BuChE보다 100배 낮았지만, AChE(11.3 +/- 3.4 nM)가 있는 네오스티그민의 경우에는 10배 적었습니다. . 기니피그 위장에서 콜린에스테라제(ChE) 활성에 대한 이토프라이드의 억제 효과는 순수 AChE에 대한 억제 효과보다 훨씬 약했다. ChE 활성에 대한 itopride의 IC50은 약 0.5 microM인 것으로 밝혀졌습니다. 전기장어 및 기니피그 위장 AChE 억제에 대한 itopride의 IC50은 neostigmine보다 각각 200배 및 50배 더 컸습니다[1].
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