인다파미드 CAS 26807-65-8

제품 설명:

제품 이름: Indapamide CAS 번호: 26807-65-8

동의어:

4-클로로-n-(2-메틸-1-인돌리닐)-3-설파모일-벤즈아미드;

3-(아미노술포닐)-4-클로로-n-(2,3-디히드로-2-메틸-1h-인돌-1-일)-벤즈아미드;

N-(4-클로로-3-설파모일벤즈아미도)-2-메틸인돌린;

케미컬& amp; 물리적 특성:

외관: 결정질 고체

분석:≥99.0%

밀도: 1.51g/cm3

녹는점: 160-162℃

굴절률: 1.693

안정성: 상온 및 압력에서 안정적입니다.

수용성: 에탄올에 용해됨. 물에 불용성

안전 정보:

RTECS: CV2451200

HS 코드: 2935009090

WGK 독일: 2

Indapamide는 이뇨 작용과 칼슘 길항 작용을 모두 가지고 있습니다. 원위굴곡세뇨관의 근위단에서 Na{0}} 재흡수를 억제하여 이뇨작용을 일으키고 Ca2+ 유입을 차단한다. 혈관 평활근에 대한 높은 선택성을 가지며 말초의 작은 혈관을 확장하며 저혈압 효과를 나타냅니다. 그러나 혈관 평활근에 대한 더 강한 이뇨 효과는 이뇨제 용량보다 낮을 수 있으며 고용량은 이뇨 효과를 나타내지 만 thiazide 이뇨제 결점, 즉 기립 성 저혈압, 홍조 및 반사 빈맥을 유발하지 않으며 혈액 사진, 혈액 대사에 영향을 미칩니다. 지방, 설탕 및 신장 기능도 뚜렷한 효과가 없었고, 치료 용량의 심박수, 심박출량, 심전도(ecg)의 유의미한 변화가 없었고 중추 신경계 및 자율 신경에 명백한 영향이 없었습니다. 2 ~ 3개의 케미컬북 H를 경구 투여하면 저혈압 효과가 나타나 24시간 동안 유지되었습니다. 이뇨 효과는 3시간에 나타나 4~6시간에 최대 효과에 도달합니다. 이 제품은 다른 이뇨제와 달리 지용성입니다. 경구 흡수 후 간과 신장의 혈장 농도는 가장 높고 심장, 폐, 근육 및 지방의 농도는 낮습니다. 이 제품은 주로 대사 산물의 형태로 신장에서 배설되며 5% 프로토타입의. Indapamide는 경증 및 중등도의 원발성 고혈압에 적합하며 수분 나트륨 저류로 인한 울혈 성 심부전에도 사용할 수 있으며 신부전은 고혈압, 당뇨병, 고지혈증 환자에게도 적용 가능하며 항고혈압 효과가 현저하며 베타 이 약은 이뇨 효과가 있고 저칼륨 혈증을 유발할 수 있으며 동시에 칼륨을 보완 할 수 있기 때문에 차단제를 사용하면 치료 효과가 더 좋습니다.

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특허를 받은 제품은 R&에 제공됩니다. D 목적 만. 그러나 최종 책임은 전적으로 구매자에게 있습니다.

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