하이드록시진 2HCl CAS 2192-20-3

제품 설명:

제품 이름: 하이드록시진 2HCl CAS NO: 2192-20-3

 

동의어:

2-[2-[4-[4-클로로페닐)-페닐메틸]-1-yl]에톡시]에탄올, 디하이드로클로라이드;

하이드록시진 염산염;

하이드록시진 디하이드로클로리데;

 

화학 및 물리적 특성:

외관: 분말

분석 :≥99.0%

밀도: 1.182 g/cm3

비등점: 760mmHg에서 499.2°C

융점: 190-192°C

플래시 포인트: 255.7°C

보관 조건: 냉장고

증기 압력: 25°C에서 8.78E-11mmHg

 

안전 정보:

RTECS: KK2280000

안전 성명서: S26

HS 코드: 2933990090

WGK 독일: 3

위험 진술: R22; R36/37/38

위험 코드: Xn

 

H1 수용체 길항제. 완화. 항히스타미닉. 하이드록시진 디하이드로클로리데는 히스타민 H1 수용체 길항제이다. 대상: 히스타민 H1-수용체하이드록시진은 10 μM에서 카바불(10 μM)-유도 세로토닌 방출을 34% 억제합니다. 에 의해 25% 1 μM 및 17% 0.1 μM 에 의해 60 분 전처리 방광 슬라이스에. 하이드록시진 (0.1 mMM) 치료는 EAE의 진행 및 심각도를 50% 및 비만 세포 탈과화의 정도를 억제70% 알레르기 성 뇌척수염루이스 쥐에서 (EAE). 하이드록시진(500M)은 제주 에버타트 낭의 세로살 부위로 에토포사이드의 수송을 크게 증가시킨다. 하이드록시진은 제주넘과 일루에서 약 2.4g/mL의 에토포사이드를 현저히 감소시킨다. 하이드록시진(0.2 μg/mL)은 RH123의 효능을 루멘[3]에 크게 향상시킵니다. 하이드록시진(500 μM)은 스테디스테이트 에토포사이드 농도를 2배 크게 감소시며, 꾸준한 상태 농도가 스프라그-Dawley 쥐의 약 0.055 μM/mL에 도달했다. 하이드록시진(12.5 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg i.p.)은 직접적인 진통 활성을 거의 보여주지 않지만 쥐의 통증의 정서적 성분을 나타내는 발성 후 발성에 대한 모르핀의 효과만 눈에 띄게 강력하게 작용합니다. 하이드록시진(50 mg/kg i.p.) 테일 플릭 테스트에서 모핀을 강력하게 배출하고, 하이드록시진(12.5 mg/kg i.p.)은 쥐의 모르핀 항노시페션을 감소시합니다.

 

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• 이전: 우라딜 CAS 34661-75-1
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