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CAS 번호: 35607-66-0
분자식: C16H17N3O7S2
분자량: 427.45200
아이넥스 번호: 252-641-2
MDL 번호: MFCD00072014
제품 설명:
제품 이름: Cefoxitin CAS 번호: 35607-66-0
동의어:
(6r-시스)-에틸)-7-메톡시-8-옥소-7-((2-티에닐아세틸)아미노);
세폭시틴{(6R-시스)-3-[(카르바모일옥시)메틸]-7-메톡시-8-옥소-7-(2-티에닐아세트아미도)-5-티아-1-아자비시클로[4.2.0]옥트-2-엔 -2-카복실산};
케미컬& amp; 물리적 특성:
성상: 백색 내지 회백색의 결정성 분말
분석:≥99.0%
밀도: 1.63g/cm3
끓는점: 760mmHg에서 843.4℃
융점: 149 – 150℃
굴절률: 1.692
수용성: 예상되는 물 용해도는 0.2mg/ml 미만입니다.
안전 정보:
HS 코드: 3003201300
포장 그룹: III
리다드르: UN 3077
Cefoxitin은 Cephamycin C에서 파생된 반합성 항생제로 β-lactamase 비활성화에 대한 저항성이 높습니다. 항균제. Cefoxitin은 cephalothin과 동일한 C-7 측쇄 및 cefuroxime과 동일한 C-3 측쇄를 포함합니다. cefoxitin의 가장 새로운 화학적 특징은 C-7의 정상적인 H-원자 대신 α-oriented methoxyl 그룹이 있다는 것입니다. 이 증가된 입체 벌크는 β-락타마제에 대해 매우 중요한 안정성을 전달합니다. 이러한 기능 그룹에 대한 영감은 Streptomyces lactamdurans의 발효에서 파생된 천연 항생제 세파마이신 C의 발견에 의해 제공되었습니다. Cephamycin C 자체는 임상적으로 사용되지 않았지만 오히려 cefoxitin과 같은 유용한 약제로 이어지는 구조적 단서를 제공했습니다. 이 7α 메톡시 그룹을 포함하는 약제를 일반적으로 세파마이신이라고 합니다. 독창적인 화학적 변형을 통해 이러한 메톡시 그룹을 이러한 기능이 없는 세팔로스포린에 합성할 수 있습니다.
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