베나제프릴 염산염 CAS 86541-74-4

제품 설명:

제품 이름: Benazepril 염산염 CAS 번호: 86541-74-4

동의어:

2-[(3S)-3-[[(2S)-1-에톡시-1-옥소-4-페닐부탄-2-일]아미노]-2-옥소-4,5-디히드로-3H-1-벤즈아제핀- 1-일]아세트산, 염산염;

1h-1-벤즈아제핀-1-아세트산,2,3,4,5-테트라히드로-3-((1-(에톡시카르보닐)-3-phe;

케미컬& amp; 물리적 특성:

성상: 백색 결정질 고체

분석:≥99.00%

끓는점: 760mmHg에서 691.2℃

녹는점: 188-190℃

인화점: 371.8℃

보관 조건: +4℃에서 건조

안전 정보:

RTECS: CX7065000

안전 지침: S22-S24/25

HS 코드: 2933990090

WGK 독일: 2

베나제프릴염산염은 안지오텐신전환효소억제제로 고혈압 치료제로 사용된다.표적 : 안지오텐신전환효소(ACE)베나제프릴염산염은 고혈압(고혈압), 울혈성심부전, 만성신부전 치료제로 사용되는 약물이다. 실패. 간에서 에스테르 그룹이 절단되면 Benazepril 염산염은 활성 형태인 benazeprilat, 비설프히드릴 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제[1]로 전환됩니다. 동물을 무작위로 4개의 그룹으로 나누었습니다: 가짜 STNx 그룹(대조군) , STNx 그룹, 아침 베나제프릴 염산염 그룹(MB) 및 저녁 베나제프릴 염산염 그룹(EB). 베나제프릴 염산염은 MB 그룹과 EB 그룹에서 07:00 및 19:00시에 10 mg/kg/day의 용량으로 위내 투여되었습니다. 각각 12주 동안. 모든 동물은 12주 동안 12:12의 명암 주기에 동기화되었습니다. 수축기 혈압(SBP), 24시간 요단백 배설 및 신장 기능은 11주에 측정되었습니다. 혈액 샘플과 신장을 하루 4시간마다 수집하여 RIA(radioimmunoassay)에 의한 레닌 활성(RA), 안지오텐신 II(AngII) 및 알도스테론(Ald)의 발현 패턴과 시계 유전자(bmal1, dbp 및 per2) 12주에 실시간 PCR에 의해. 우리의 결과는 MB와 EB 그룹 사이에 SBP, 24시간 요단백 배설 및 신장 기능에서 유의한 차이가 나타나지 않았다는 것을 보여주었습니다. MB군과 EB군 간에 1일 평균 Ald 및 RA 함량에는 유의한 차이가 없었다. bmal1 mRNA의 발현 피크는 4~8시간 지연되었고 per2와 dbp mRNA의 일교차는 대조군과 STNx군에 비해 MB와 EB군에서 감소하였다. 유사한 SBP 감소, RAAS 억제 및 시계 유전자 프로파일이 최적 용량의 베나제프릴 염산염으로 달성되었을 때, 베나제프릴 염산염의 아침 투여와 저녁 투여는 동일한 재신경 보호 효과가 있다고 결론지었습니다[2]. 임상 적응증: 울혈성 심부전; 말기 신장 질환; 고혈압FDA 승인 날짜: 독성: 두통; 기침; 아나필락시스; 혈관부종; 고칼륨혈증

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