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CAS 번호: 606-68-8
분자 포뮬러: C21H27N7Na2O14P2
분자량: 709.41
EINECS NO: 210-123-3
MDL NO: MFCD03791273/ MFCD00036200
제품 설명:
제품 이름: β-니코티나미드 아데닌 디뉴클레오티드 디나트륨 소금 NADH CAS 606-68-8
동의어:
β 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 NADH(감소된 형태);
NADH 감소 형태, 디나트륨;
1,4-디하이드로니코티나미드 아데닌 디뉴클레오티드 디나트륨;
코디하이드라제 I 감소;
코드 수소 효소 I 감소;
DPNH;
디하이드로코소마사제 디나트륨;
베타-NADH 디나트륨 염 수분, 감소;
감소 디포스포피리딘 뉴클레오티드;
화학 및 물리적 특성:
외관 : 흰색에서 황색 솔리드.
분석 : ≥99.0%
융점: 140-142°C
플래시 포인트: 608°C
PH:7.5 (물 에서 100mg/mL, ±0.5)
PSA: 342.90000
로그P: -0.59060
용해도: H2O: 50 mg/mL, 거의 명확 하 게 명확 하 게, 노란색..
안정성: 안정적입니다. 강한 산화 제와 호환 되지 않습니다.
니코티나미드 아데닌 디뉴클레오티드는 수용성 비타민이며, 제품은 고체, 무취 또는 거의 무취이며, 맛이 나고, 물이나 에탄올에 자유롭게 용해되며, 글리세린에서 방출할 수 있습니다.
카테고리: 핵산의 효소와 코엔자임; 뉴클레오시드 및 뉴클레오티드 효소, 억제제 및 기질; 제약/API 약물 중간체;
안전 정보:
HS 코드: 2924199090
안전 명세서: S26; S36/37/39; S45; S24/25; S36/37
WGK 독일:3
위험 진술:R36/37/38
위험 코드: Xn
보관소:시원하고 건조한 잘 닫힌 용기에 보관하십시오. 습기와 강한 빛/열을 멀리하십시오.
응용 프로그램:
1. 니코틴산의 생물학적 활성 형태 중 하나입니다. 수소효소와 탈수소효소의 코엔자임으로 작용합니다. NAD는 일반적으로 수소 수용자로 작용하여 NADH를 형성하여 호흡기 사슬에서 수소 기증자역할을 합니다. 살아있는 세포에 주로 감소 된 형태 (NADPH)에 존재 하 고 합성 반응에 관여. 리보실 니코티나미드 링카지의 구성에 의해 구별되는 2개의 양식, α-NAD 및 β-NAD에서 생깁니다. 오직 β-아노머만이 생리활성입니다.
2. β-니코티나미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD +) 및 감소된 β - 니코티나미드 아데닌 디뉴클레오티드(NADH)는 광범위한 효소 촉매 제독 반응에 포함된 코엔자임 레독스 쌍(NAD +: NADH)을 구성하고 산화 화학 책의 레독스 기능뿐만 아니라 산화 화학 책의 레독스 기능을 구성한다. ADP 리보실화(ADP ribosyltransferase, 중합화(ADP ribose 폴리머라제) 반응에서, ADP-리보솜 기증자 단위; 및 순환 ADP 리보오스 (ADP 리보실 사이클라제)의 선구자.
3. NADH 디나트륨 염은 많은 수의 옥시도레덕타제의 코엔자임입니다. NADH는 글리코리시스, 베타 산화 및 구연산 주기를 포함한 이화 공정에서 재생 전자 기증자로서 기능하는 코엔자임입니다.
4. NADH는 NAD+의 감소된 형태이며, NAD+는 피로포스페이트 연계에 의해 아데노신 5'-인산염에 결합된 리보실니코티나미드 5'-디포산염으로 구성된 코엔자임인 NADH의 산화형태이다. NADH는 자연에서 널리 발견되며 교대로 산화 (NAD +) 및 감소 (NADH)를 함으로써 전자 캐리어 역할을하는 수많은 효소 반응에 관여합니다. 그것은 에스테르 연결을 통해 아데노실 뉴클레오티드의 2'위치에 인산염 군의 첨가와 NADP를 형성한다.
5. 항 노화, 항산화 제, 불면증, 만성 피로 증후군, 파킨슨, 당뇨병 멜리투스, 노인 성 치매에 대한 좋은 효과. 등.
당사의 공장 제조 공장의 베타-NADH 디나트륨 염, 성숙한 기술, 안정적인 출력, 품질 보증.
인벤토리 상태 :재고가 있습니다.
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NADH는 신체에 의해 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. NADH는 합성을 위해 필수 영양소 니코티닌미드를 필요로 하며, 에너지 생산에서 NADH 역할은 확실히 필수적인 영양소입니다. 미토콘드리아 전자 수송 사슬에서 NADH 역할 외에도 NADH는 사이토솔에서 생산됩니다. 미토콘드리아 멤브레인은 NADH에 침투할 수 없으며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나, 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용될 수 있다. 이는 말미산-아스파르타트 셔틀이 미토콘드리아의 전자 수송 체인에 시토솔의 NADH에서 등가물을 줄이는 것을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.
니코틴아마이드 아데닌 디뉴클레오티드, 축약 NADH+, 모든 살아있는 세포에서 발견되는 코엔자임이다. 화합물은 디뉴클레오티드, 그것은 그들의 인산염 단을 통해 결합 된 두 개의 뉴클레오티드로 구성 되기 때문에. 1개의 뉴클레오티드는 아데닌 염기와 다른 니코티나미드를 함유하고 있다.
신진 대사에서 NAD +는 한 반응에서 다른 반응으로 전자를 운반하는 레독스 반응에 관여합니다. 코엔자는, 그러므로, 세포에 있는 2개의 양식에서 찾아낸다: NAD+는 산화 제입니다 - 그밖 분자에서 전자를 받아들이고 감소됩니다. 이러한 반응은 NADH, (니코틴아마이드 아데닌 디뉴클레오티드)를 형성하여 전자를 기증하는 환원제로 사용할 수 있다. 이러한 전자 전달 반응은 NAD+의 주요 기능입니다. 그러나, 그것은 또한 다른 세포 과정에서 사용, 가장 주목할 만한 하나는 추가 또는 단백질에서 화학 그룹을 제거 하는 효소의 기판 되 고, 번역 후 수정에. 이러한 기능의 중요성 때문에 NAD + 신진 대사에 관련된 효소는 약물 발견의 대상입니다.
유기체에서 NAD+는 아미노산 트립토판 또는 아스파르트산으로부터 간단한 빌딩 블록(de novo)으로부터 합성될 수 있다. 대체 방식으로, 코엔자임의 더 복잡한 구성 요소는 니아신이라고 불리는 비타민으로 음식에서 채택됩니다. 유사한 화합물은 NAD+의 구조를 분해하는 반응에 의해 방출됩니다. 이러한 미리 형성된 구성 요소는 다시 활성 형태로 재활용하는 인양 경로를 통과합니다. 일부 NAD +는 또한 니코틴 아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염으로 변환됩니다 (NADP+); 이 관련 코엔자임의 화학은 NAD+와 유사하지만 신진 대사에 다른 역할이 있습니다.
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