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API 및 중간체
자 누브 루티 닙 CAS 번호 : 1691249-45-2

자 누브 루티 닙 CAS 번호 : 1691249-45-2

CAS 번호 : 1691249-45-2
분자식 : C27H29N5O3
분자량 : 471.55
EINECS 아니오 : N / A
MDL 번호 : N / A

제품 정보

제품 설명 :

제품 이름 : Zanubrutinib CAS 번호 : 1691249-45-2

동의어 :

(7S) -2- (4- 페녹시 페닐) -7- (1- (프로 프 -2- 에노 일) 피 페리 딘 -4- 일) -4,5,6,7- 테트라 하이드로 피라 졸로 (1,5-a) 피리 미딘 -3 -카르 복사 미드;

(7S) -7- (1- 아크릴로 일 -4- 피페 리디 닐) -2- (4- 페녹시 페닐) -4,5,6,7- 테트라 히드로 피라 졸로 [1,5-a] 피리 미딘 -3- 카르 복사 미드;


화학&앰프; 물리적 특성 :

외관 : 백색에서 미색 분말.

분석 : ≥98.0 %

밀도 : 1.33g / cm3

녹는 점 : N / A

비등점 : 713.4 ℃

인화점 : N / A

굴절률 : N / A

증기압 : 0.0mmHg at 25 ° C

PSA : 102.48000

LogP : 4.99880

용해도 : DMSO에 용해,> DMSO에 50 mg / ml. 에탄올 :< 1mg="" ml="">

카테고리 : 약물 유사체; 제약 / API 약물 중간체;

안전 정보 :

HS 코드 : 2933599090

저장 : 시원하고 건조한 잘 밀폐 된 용기에 보관합니다. 습기 및 강한 빛 / 열을 피하십시오.

신청:

자 누브 루티 닙은 선택적 브루 톤 티로신 키나제 (BTK) 억제제입니다.

자 누브 루티 닙 (BGB3111)은 강력하고 선택적인 경구로 이용 가능한 Btk 억제제입니다. 이브 루티 닙에 비해 ITK를 포함한 키나제 패널에 대해 훨씬 더 제한적인 비 표적 활동을 표시합니다. BGB-3111은 BTK에 선택적으로 결합하여 활성을 억제하고 B- 세포 항원 수용체 (BCR) 신호 전달 경로의 활성화를 방지합니다.

우리 공장 제조의 (S) -Zanubrutinib, 성숙한 기술, 안정적인 출력, 품질 보증.

재고 상태 : 재고 있음.

(7S) -4,5,6,7-Tetrahydro-7- [1- (1-oxo-2-propen-1-yl) -4-piperidinyl] -2- (4-phenoxyphenyl) pyrazolo [ 1,5-a] 피리 미딘 -3- 카 복스 아미드 COA (분석 증명서), MOA (분석 방법), 피라 졸로 (1,5-a) 피리 미딘 -3- 카 복스 아미드, 4,5,6,7- 테트라 하이드로 -7 -(1- (1- 옥소 -2- 프로 펜 -1- 일) -4- 피페 리디 닐) -2- (4- 페녹시 페닐)-, (7S)-ROS (합성 경로), CAS 1691249-45-2 MSDS (물질 안전 보건 자료) 및 기타 지원!

관련 자 누브 루티 닙 :

(±)-자 누브 루티 닙 CAS : 1633350-06-7 (라 세미)

(S) -Zanubrutinib CAS : 1691249-45-2 (S- 이성질체)

(R)-자 누브 루티 닙 CAS : 1691249-44-1 (R- 이성질체)

체외 :

자 누브 루티 닙 (BGB-3111)은 선택적 브루 톤 티로신 키나제 (BTK) 억제제입니다. 생화학 및 세포 분석 모두에서 Zanubrutinib은 나노 몰 BTK 억제 활성을 보여줍니다. 여러 MCL 및 DLBCL 세포주에서 자 누브 루티 닙은 BCR 응집 유발 BTK자가 인산화를 억제하고 다운 스트림 PLC-γ2 신호 전달을 차단하며 세포 증식을 강력하게 억제합니다. PCI-32765와 비교하여 Zanubrutinib은 ITK [1]를 포함한 키나제 패널에 대해 훨씬 더 제한적인 비 표적 활동을 보여줍니다.

생체 내 :

자 누브 루티 닙 (BGB-3111)은 마우스에서 꼬리 정맥 주사를 통해 피하 또는 전신적으로 이식 된 REC-1 MCL 이종 이식에 대한 용량 의존적 항 종양 효과를 유도합니다. 피하 이종 이식에서 2.5 mg / kg BID의 Zanubrutinib은 50 mg / kg QD에서 PCI-32765와 유사한 활성을 나타냅니다. 전신 모델에서 자 누브 루티 닙 25 mg / kg BID 그룹의 중앙 생존은 PCI-32765 50 mg / kg QD 및 BID 그룹의 생존보다 훨씬 더 깁니다. ABC- 아형 DLBCL (TMD-8) 피하 이종 이식 모델에서 자 누브 루티 닙은 PCI-32765보다 더 나은 항 종양 활성을 보여줍니다. 쥐를 대상으로 한 14 일의 예비 독성 연구에 따르면 자 누브 루티 닙은 매우 잘 견디며 최대 250mg / kg / 일 투여시 최대 내성 용량 (MTD)에 도달하지 못합니다 [1].

우리 제품에 관심이 있거나 질문이 있으시면 언제든지 저희에게 연락하십시오!

특허 제품은 R&에 제공됩니다. D 목적 만. 그러나 최종 책임은 전적으로 구매자에게 있습니다.



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