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CAS 번호: 124832-27-5
분자식: C13H21ClN6O4
분자량: 360.79700
아이넥스 번호: 641-092-8
MDL 번호: MFCD01861507
제품 설명:
제품 이름: Valacyclovir 염산염 CAS 번호: 124832-27-5
동의어:
2-((2-아미노-1,6-디히드로-6-옥소-9H-푸린-9-일)메톡시)에틸 에스테르 모노히드로클로라이드;
L-발린 2-(2-아미노-1,6-디히드로-6-옥소-9H-퓨린-9-일메톡시)에틸 에스테르 염산염 수화물;
발라시클로비르;
케미컬& amp; 물리적 특성:
성상: 백색에서 회백색의 결정력
분석:≥99.0%
밀도: 1.55g/cm3
끓는점: 760mmHg에서 588.4℃
녹는점: 170-172℃
인화점: 309.7℃
굴절률: 1.673
증기압: 25℃에서 7.95E-14mmHg
안전 정보:
안전 성명: S26; S36
HS 코드: 2933990090
위험 설명: R36/37/38
위험 코드: Xi,Xn
위험 선언: H302
신호어: 경고
기호: GHS07
WGK 독일: 3
Valacyclovir 염산염은 단순 포진, 대상 포진 및 B형 포진의 관리에 사용되는 항바이러스제입니다. 대상: HSVValacyclovir는 단순 포진, 대상 포진 및 B형 포진의 관리에 사용되는 항바이러스제입니다. VACV 흡수는 농도 의존적이고 포화 가능했습니다. Michaelis-Menten 상수 및 최대 속도는 각각 1.64 +/- 0.06 mM 및 23.34 +/- 0.36 nmol/mg 단백질/5분입니다. 매우 유사한 Km 값이 hPEPT1/CHO 세포와 쥐 및 토끼 조직 및 Caco-2 세포에서 얻어졌으며, 이는 hPEPT1이 시험관내 VACV의 장 수송 특성을 지배함을 시사합니다. 생식기 포진의 첫 번째 에피소드의 치료에 대해 대규모 비교 시험에서 valacyclovir(1g 1일 2회)가 10일 동안 투여했을 때 acyclovir(200mg 1일 5회)만큼 효과적임을 보여주었습니다. 재발 치료의 경우 2건의 시험에서 valacyclovir가 5일의 치료 기간으로 acyclovir(200mg 1일 5회)만큼 효과적임을 보여줍니다. 1일 1g의 valacyclovir는 1일 2g만큼 효과적입니다. Valacyclovir는 1일 1회 투여할 수 있습니다. 혈청 및 CSF에서 acyclovir의 농도는 1,000mg의 valacyclovir를 1일 3회 경구 투여한 후 6일 후 정상 상태에서 측정되었습니다. 3T3 세포에서 PE 및 AC의 EC50 값은 0.02 및 0.01 ug/ml인 반면 BHK 세포의 값은 0.2 및 0.03 ug/ml였습니다. 감염된 면역억제 마우스 및 FA 및 VA(bid, 5.5일)의 치료는 홍반 비율을 100%에서 감소시켰습니다. ~ 24% 및 38%, 귀 마비, 귀 병변(소포 등) 및 사망을 제거했습니다. 바이러스는 6일까지 귀와 뇌간에서 없었지만 VA로 처리한 마우스에서 중단 후 다시 나타났습니다.
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