우파 다시 티닙 CAS 1310726-60-3

제품 설명

제품 이름 : Upadacitinib CAS 1310726-60-3

동의어 :

우파 다시 티닙;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S, 4R) -3- 에틸 -4- (3H- 이미 다조 [1,2-a] 피 롤로 [2,3-e] 피라진 -8- 일) -N- (2,2,2- 트리 플루오로 에틸)- 1- 피 롤리 딘 카르 복스 아미드;

(3S, 4R) -3- 에틸 -4- (3H- 이미 다조 [1,2-a] 피 롤로 [2,3-e] 피라진 -8- 일) -N- (2,2,2- 트리 플루오로 에틸) 피 롤리 딘 1- 카르 복스 아미드;

ABT-494; ABT 494;

(3S, 4R) -3- 에틸 -4- (3H- 이미 다조 [1,2-a] 피 롤로 [2,3-e] 피라진 -8- 일) -N- (2,2,2- 트리 플루오로 에틸)- 1- 피 롤리 딘 카르 복스 아미드;

1- 피 롤리 딘 카르 복스 아미드, 3- 에틸 -4- (3H- 이미 다조 [1,2-a] 피 롤로 [2,3-e] 피라진 -8- 일) -N- (2,2,2- 트리 플루오로 에틸)-, ( 3S, 4R)-;

rel-(-)-(3S, 4R) -3- 에틸 -4- (3H- 이미 다조 [1,2-a] 피 롤로 [2,3-e] 피라진 -8- 일) -N- (2,2 , 2- 트리 플루오로 에틸) 피 롤리 딘 -1- 카르 복스 아미드;

화학적 및 물리적 특성

외관 : 백색에서 회백색 분말.

분석 : ≥ 99.0 %

조밀도 : 1.6 ± 0.1 g / cm3

 

 

우파 다시 티닙은 구강 야누스 키나제 (JAK) 1- 선택적 억제제 및 질병 진행을 늦추기 위해 류마티스 관절염의 치료에 사용되는 질병-변형 항 류마티스 약물 (DMARD)이다. 류마티스 관절염은 말초 관절에 영향을 미치는 만성자가 면역 염증성 질환입니다. 그것은 활막 염증 및 증식,자가 항체 생성, 연골 손상 및 뼈 파괴를 특징으로하며, 병적 병태를 유발한다. 치료에 이용할 수있는 다양한 치료제에도 불구하고, 환자의 최대 40 %는 생물학적 요법을 포함하여 현재 요법에 반응하지 않는다. 질병의 병인은 거의 알려져 있지 않습니다. 그러나, 면역-매개 상태의 동인으로서 JAK의 역할이 발견되어, 류마티스 관절염에 대한 치료 적 표적으로서 JAK를 사용하게되었다. 효능에 유의 한 영향을 미치지 않으면 서 용량-관련 독성 (일부 pan-JAK 억제제에서 볼 수 있음)을 감소시키기 위해,보다 선택적 JAK1 억제제, upadacitinib 및 [ 필 고티 닙 ]이 개발되었다. FDA는 2019 년 8 월에 메토트렉세이트에 대한 반응이 불충분하거나 중증의 류마티스 관절염을 가진 성인의 치료에 대해 Upadacitinib을 승인했습니다 . 2019 년 12 월, 하나 이상의 DMARD에 대한 부적합한 반응 또는 불내성 환자에서 동일한 적응증에 대해 유럽위원회의 추가 승인을 받았으며, 단독 요법 또는 메토트렉세이트 와 병용 할 수 있습니다 . 우파 다시 티닙은 경구 투여 용 상표명 RINVOQ ™으로 시판된다. 건 선성 관절염, 강직성 척추염, 궤양 성 대장염 및 아토피 성 피부염과 같은 다른 염증성 질환에서 치료 효과를 평가하는 여러 임상 시험에서 현재 조사되고 있습니다.

 

 

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• 이전: 3H-이미다조[1,2-a]피롤로[2,3-e]피라진, 8-[(3R,4S)-4-에틸-3-피롤리디닐] -, 염산염 CAS 2050038-84-9
• 다음: N- 시클로 프로필 -1H- 이미 다졸 -1- 카르 복스 아미드 CAS 1033090-34-4