타다라필 CAS 171596-29-5

제품 설명:

제품 이름: Tadalafil CAS 번호: 171596-29-5

동의어:

(6R,12aR)-6-(1,3-벤조디옥솔-5-일)-2-메틸-2,3,6,7,12,12a-헥사히드로피라지노[1',2& #39;:1,6]피리도[3,4-b]인돌-1,4-디온;

시알리스;

(6R,12aR)-6-(벤조[d][1,3]디옥솔-5-일)-2-메틸-2,3,12,12a 테트라히드로피라지노[1',2& #39;:1,6]피리도[3,4b]인돌1,4(6H,7H)-디온;

케미컬& amp; 물리적 특성:

외관: 회백색 결정질 고체

분석:≥99.00%

밀도: 1.51g/cm3

끓는점: 760mmHg에서 679.1℃

녹는점: 298-300℃

인화점: 364.5℃

굴절률: 1.705

증기압: 25℃에서 5.29E-13mmHg

안전 정보:

위험 코드: F,Xn

위험 설명: r11-20/21/22-36

안전 지침: S16-36/37

WGK 독일: 3

RTECS: UQ4431050

HS 코드: 2934990002

Tadalafil은 발기 부전(ED) 치료를 위해 알약 형태로 판매되는 PDE5 억제제입니다. 2011년 10월, 미국 식품의약국(FDA)은 양성 전립선 비대증(BPH)의 징후와 증상뿐만 아니라 BPH와 발기 부전(ED)의 조합을 조건이 일치할 때 치료하기 위해 시알리스를 승인했습니다. 처음에는 생명 공학 회사인 ICOS에서 개발한 다음 ICOS Corporation과 Eli Lilly and Company의 합작 회사인 Lilly ICOS, LLC에서 다시 개발하여 전 세계적으로 판매했습니다. 시알리스정은 2.5mg, 5mg, 10mg, 20mg 용량으로 되어 있으며 노란색의 필름코팅된 아몬드형입니다. 폐동맥 고혈압에 대한 승인된 용량은 1일 1회 40mg(20mg 정제 2개)입니다.

Tadalafil은 또한 인도 제약 회사 Cipla에서 Tadacip이라는 이름으로 10mg 및 20mg 용량으로 제조 및 판매되고 있습니다.

2003년 11월 21일 FDA는 미국에서 세 번째 ED 처방약 알약(실데나필 구연산염(비아그라) 및 바데나필 염산염(레비트라) 이후)으로 판매용 타다라필(시알리스로)을 승인했습니다. 실데나필, 바르데나필과 마찬가지로 타다라필도'필요에 따라' 약물. 시알리스는 1일 1회 약물로도 제공되는 3가지 약물 중 유일합니다.

또한, tadalafil은 2009년 5월 미국에서 폐동맥 고혈압 치료제로 승인되었으며 다른 지역에서도 이 질환에 대한 규제 검토를 받고 있습니다.

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특허를 받은 제품은 R&에 제공됩니다. D 목적 만. 그러나 최종 책임은 전적으로 구매자에게 있습니다.

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• 이전: 부피바카인 염산염 CAS 14252-80-3
• 다음: 알트르노그스트 CAS 850-52-2