PARECOXIB 나트륨 CAS 198470-85-8

제품 설명:

제품 이름: PARECOXIB 나트륨 CAS 번호: 198470-85-8

동의어:

레이존;

파레콕시브 나트륨염;

케미컬& amp; 물리적 특성:

외관: 백색 고체

분석:≥99.00%

끓는점: 760mmHg에서 538℃

인화점: 279.2℃

녹는점: 273-275℃

보관 조건: 냉장고

파레콕시브는 발데콕시브의 수용성 및 주사 가능한 전구약물입니다. 유럽 ​​연합에서 Dynastat로 판매됩니다. 파레콕십은 셀레콕십(세레브렉스), 로페콕십(바이옥스)과 같은 범주에 속하는 COX2 선택적 억제제이다. 주사 가능하기 때문에 환자가 경구 약물을 복용할 수 없는 경우 수술 전후에 사용할 수 있습니다. ketorolac(Toradol)이 미국에서 사용되는 것과 같은 방식으로 단기간의 수술 전후 통증 조절을 위해 유럽의 많은 지역에서 승인되었습니다. 그러나 케토롤락과 달리 파레콕시브는 혈소판 기능에 영향을 미치지 않으므로 수술 중이나 수술 후 출혈을 촉진하지 않습니다. 또한, 케토로락은 이부프로펜 및 나프로신을 포함한 대부분의 다른 비스테로이드성 항염증제(NSAID)에 비해 위장 독성 프로파일이 훨씬 더 높습니다. 수술 후 출혈과 위궤양에 대한 우려로 많은 유럽 국가에서 금지되었지만 케토로락은 미국에서 유일한 주사 가능한 NSAID입니다.

2005년, 미국 식품의약국(FDA)은 미국에서 파레콕시브에 대한 비승인 서한을 발행했습니다. 한 연구에서는 수술 후 통증을 조절하기 위해 고용량의 파레콕시브를 사용했을 때 위약에 비해 심장 우회 수술 후 심장마비 발생이 증가했다고 언급했지만 승인되지 않은 이유는 공개적으로 문서화되지 않았습니다. 드물지만 심각한 알레르기 반응(스티븐스-존슨 증후군, 라이엘 증후군)이 파레콕시브가 전환되는 분자인 발데콕시브에 대해 기술되었음을 기억하는 것도 중요합니다. 이 약물은 유럽에서 심장 수술 후 사용이 승인되지 않았습니다. 유럽 ​​대부분에서 여전히 금지된 Ketorolac과 IV Ibuprofen은 따라서 미국에서 IV NSAID에 대한 유일한 옵션이며 parecoxib가 향후 FDA에 다시 제출될 것인지 여부는 분명하지 않습니다.

미국의 모든 항염증제는 피부 반응에 대해 동일한 경고를 표시하고 CABG 수술 중 사용이 승인된 것은 없으므로 FDA가 파레콕시브 승인을 거부한 이유는 아직 알려지지 않았지만 미국의 정치적 압력과 관련이 있을 가능성이 있습니다. Vioxx 사건의 여파로 의회는 다른 COX-2 선택적 억제제를 승인하지 않기로 했습니다. 유럽에서 파레콕시브의 안전성 프로파일과 상관없이 그 이후로 미국에서는 COX-2 선택적 억제제가 승인되지 않았습니다. FDA가 미국에서 파레콕시브의 비승인을 정당화하기 위해 사용한 과학적 근거를 찾기 위한 노력, 또는 그 결여 가능성은 비밀 문제로 인해 무의미한 것으로 판명되었습니다.

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특허를 받은 제품은 R&에 제공됩니다. D 목적 만. 그러나 최종 책임은 전적으로 구매자에게 있습니다.

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