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CAS 번호 : 1454846-35-5
분자식 : C21H19FN6O2
분자량 : 406.41300
EINECS 번호 : 813-704-5
MDL 번호 : 해당 없음
제품 설명 :
제품 이름 : Lorlatinib CAS 번호 : 1454846-35-5
동의어 :
PF 06463922;
PF-06463922 Lorlatinib;
화학&앰프; 물리적 특성 :
외관 : 백색에서 미색 고체
분석 : ≥98.0 %
밀도 1.42 ± 0.1 g / cm3 (예상)
끓는점 : 675.0 ± 55.0 ℃ (예상)
저장 : -20 ℃
안정성 : ≥ 2 년
Pka : 6.05 ± 0.40 (예상)
안전 정보 :
신호 어 : 경고
위험 문구 : H302
주의 문구 : P280-P305+P351+P338
저장 조건 : 분말 -20 ℃ 3 년 4 ℃ 2 년; 용제 중 -80 ℃ 6 개월 -20 ℃ 1 개월
로라 티닙 (PF-06463922)은 ALK 또는 ROS1 양성이고이 유형의 암을 특이 적으로 표적으로하는 약물로 이미 유전자 치료를받은 진행성 비소 세포 성 폐암의 하위 그룹을 위해 개발중인 신약입니다. 매일 100mg의 경구 투여로 2 상 임상 시험. 시판되면 ALK 또는 ROS1 양성 환자의 하위 그룹에 대한 추가 표적 치료가 될 것입니다.
Lorlatinib은 ALK 및 ROS1 수용체 티로신 키나제를 억제하여 광범위한 ALK 내성 돌연변이에 대해 강력한 활성을 나타냅니다. ALK 인산화 및 ROS1 활성을 억제함으로써 로라 티닙은 다운 스트림 신호 전달을 억제하여 세포 사멸 과정을 유도하여 종양 세포 증식을 억제합니다.
종양의 복잡성과 치료에 대한 내성 발달로 인해 ALK 양성 전이성 비소 세포 성 폐암 (NSCLC) 환자의 질병 진행은 어려운 과제입니다. 전이성 NSCLC의 진행을위한 일반적인 부위는 뇌입니다.
Lorlatinib은 다른 ALK 억제제에 대한 내성을 유도하고 혈액 뇌 장벽을 관통하는 종양 돌연변이를 억제하도록 특별히 설계되었습니다.
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특허 제품은 R&에 제공됩니다. D 목적 만. 그러나 최종 책임은 전적으로 구매자에게 있습니다.
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