레디파스비르 CAS 1256388-51-8

제품 설명:

제품 이름: 레디파스비르 CAS NO:1256388-51-8

 

동의어:

GS-5885;

메틸 N-[2S)-1-[6S)-6-[5,9-디플루오로-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-(2S)-2-(메톡시카보라미노미노)-3-메틸부타노이안]-3-아자비클로[2.2.2.2.).-3-아자빅클로비[2.2.2.2.2.)-3-메틸부타노일]-3-아자비클로[2.2.2.2.2.1]heptan-2-yl]-3H-벤지미다졸-5-yl]플루오렌-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-메틸-1 옥소부탄-2-일]카르바;

 

화학 및 물리적 특성:

외관 : 흰색에서 오프 화이트 파우더

분석 :≥99.0%

밀도: 1.4 g/cm3

 

Ledipasvir (이전 GS-5885) 길르앗 과학에 의해 개발 된 C 형 간염의 치료를위한 약물이다. 단계 III 임상 시험을 완료 한 후, 2014 년 2 월 10, 길르앗은 유전자형 1 C 형 간염에 대한 ledipasvir / sofosbuvir 고정 용량 조합 정제의 미국 승인을 신청했다. ledipasvir/sofosbuvir 조합은 HCV 복제를 방해하고 PEG-인터페론 또는 리바비린 없이 유전자형 1a 또는 1b를 가진 환자를 취급하기 위하여 이용될 수 있는 직접적인 작용 항바이러스제입니다.

Ledipasvir는 C형 간염 바이러스 NS5A 단백질의 억제제입니다.

2013년 3월 레트로바이러스 및 기회 감염에 관한 제20차 컨퍼런스에서 발표된 자료에 따르면 뉴클레오티드 아날로그 억제제 소파부비르, 레디파스비르, 리바비린의 삼중 요법이 치료-나이브 환자 및 비형 HCV 에 대한 100%의 12주 후 치료 후 지속바이러스 반응(SVR12) 비율을 생성한 것으로 나타났습니다. 소파부비르/레디파비르 의 공동 제형은 리바비린의 유무에 관계없이 테스트되고 있습니다. 2014년 2월 길르앗은 인터페론과 리바비린 없이 레디파스비르/소파부비르 경구 치료의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 신청했습니다.

에 10 월 10, 2014 FDA는 하보니라는 조합 제품 ledipasvir/ sofosbuvir를 승인.

 

 

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