파모티딘 CAS 76824-35-6

제품 설명:

제품 이름: 파모티딘 CAS 번호: 76824-35-6

동의어:

N'-(아미노설포닐)-3-([2-(디아미노메틸렌아미노)-4-티아졸릴]메틸티오)프로판아미딘;

이파다;

모티악스;

펩둘;

케미컬& amp; 물리적 특성:

성상: 백색 내지 회백색의 결정성 분말

분석:≥99.00%

밀도: 1.83g/cm3

녹는점: 163-164℃

인화점: 354.4℃

수용해도: 1.1 mg/mL

증기압: 25℃에서 0.0±2.0 mmHg

굴절률: 1.808

보관 조건: 밀폐 용기 또는 실린더에 담아 서늘하고 건조하며 어두운 곳에 보관하십시오. 양립할 수 없는 물질, 발화원 및 훈련받지 않은 사람에게서 멀리 보관하십시오. 보안 및 레이블 영역. 용기/실린더를 물리적 손상으로부터 보호하십시오.

안전 정보:

RTECS: UA2300000

안전 지침: S22-S24/25

HS 코드: 2935009090

WGK 독일: 2

위험 설명: R20/21/22

위험 코드: T

Pepcid라는 상품명으로 판매되는 Famotidine은 위산 생성을 억제하는 히스타민 H2 수용체 길항제입니다. 그것은 일반적으로 소화성 궤양 질환 및 위식도 역류 질환의 치료에 사용됩니다.

첫 번째 H2 길항제인 시메티딘과 달리 파모티딘은 시토크롬 P450 효소 시스템에 영향을 미치지 않으며 다른 약물과 상호 작용하지 않는 것으로 보입니다.

그것은 1979년에 발견되었습니다. Famotidine은 경쟁적인 히스타민 H2 수용체 길항제입니다. 주요 약력학적 효과는 위분비를 억제하는 것이다.표적: 히스타민 H2 수용체파모티딘은 위산 생성을 억제하는 히스타민 H2 수용체 길항제로, 소화성 궤양 질환(PUD) 및 위식도 역류 질환(GERD)의 치료에 일반적으로 사용된다. /GORD). Famotidine 그룹(2 mg/kg/day)은 수술 후 3일과 7일 모두에서 대조군에 대한 동등한 매개변수보다 유의하게 낮았습니다. famotidine은 쥐의 결장에서 문합 파열 압력과 문합 주위 조직의 히드록시프롤린 함량에 해로운 영향을 미칩니다. famotidine은 위경전위차(transgastric potential difference, PD)를 증가시켰고 쥐에서 산성화된 에탄올에 의해 유도된 감소된 transgastric PD의 회복을 촉진했습니다. 위 병변에 대한 famotidine의 예방 효과는 위산분비의 억제뿐만 아니라 위점막 방어기전의 활성화에 기인한다.

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특허를 받은 제품은 R&에 제공됩니다. D 목적 만. 그러나 최종 책임은 전적으로 구매자에게 있습니다.

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