에시탈로프람 옥살레이트 CAS 219861-08-2

제품 설명:

제품 이름: 에시탈로프람 옥살레이트 CAS NO: 219861-08-2

 

동의어:

(S)-시탈로프람 옥살레이트;

1-[3-(디메틸아미노)프로필]-1-(4-플루오로페닐)-1,3-디하이드로-5-이소벤조포란-탄산염 옥탈리산;

S-(+)-1-3-(디메틸 아미노)프로필리-1-(p-플루오로페닐)-5-프탈란카보티톨레옥살레이트;

 

화학 및 물리적 특성:

외관: 흰색 솔리드

분석 :≥99.00%

비등점: 760mmHg에서 428.3°C

융점: 152-153°C

플래시 포인트: 212.8°C

 

안전 정보:

안전 명세서: S26; S36

위험 진술: R36/37/38

위험 코드: Xi

WGK 독일: 3

RTECS: NP6333500

HS 코드: 29322090

 

세로토닌의 억제제 (5-HT) 섭취. 항우울제. 에시탈로프람은 시프렉스로 출시? 스위스에서, 스웨덴과 우울증과 공황 장애의 치료에 대 한 영국. 1989년에 승인된 선택적 세로토닌 재uptake 억제제(SSRI) 치타로프람의 S-enantiomer 버전입니다. 그것은 4 플루오로페닐 마그네슘 브로마이드와 3-(디메틸아미노)의 프로필 마그네슘 염화물을 가진 연속적인 반응에 의해 5cyanophthalide에서 얻을 수 있습니다. 생성된 racemic diol은 키랄산으로 결정화와 같은 여러 경로에 의해 해결될 수 있다. 마지막으로, 두 단계 순환 화 절차는 escitalopram을 부여합니다. Escitalopram은 레이메이트보다 두 배 나 효과적이며 쥐 뇌 시냅토좀에서 생체 내 5HT 재upup을 억제하는 R-enantiomer보다 100 배 이상 강력합니다. 더욱이, 그것은 노르 아드레날린 또는 도파민 수송에 비해 인간의 세로토닌 수송에 대 한 더 높은 선택성을 전시 하는 다른 현재 사용 가능한 SSRl의. 마우스 강제 수영 테스트에서, 에시탈로프람에 대한 부동성 (항우울제 활성을 반영)의 지속 시간은 citalopram에 비해 (R)-citalopram보다 더 컸다. 공황 장애 또는 우울증 환자에서 임상 시험 escitalopram 임상 관련 하 고 중요 한 효과 보여 주었다. 또한, 그것은 citalopram 보다 항우울제 행동의 빠른 발병. Escitalopram은 긴 반감기 (27-32 h)와 선형 약동학을 가지고 있습니다. 그것은 광범위하게 사이토크롬 P450S (+)-desmethyl 및 S (+)-didesmethyl citalopram을 통해 간에서 대사된다. 그러나, 그것은 시험관 내에서 CYP450 약물 대사 효소의 약하거나 무시할 수 있는 억제제 것으로 나타났습니다. Escitalopram은 메스꺼움이 가장 흔한 부작용인 것으로 잘 견딜 수 있습니다.

 

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