두타스테리드 CAS 164656-23-9

제품 설명:

제품명 : 두타스테리드 CAS NO : 164656-23-9

동의어:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a, 9b,10,11,11a-테트라데카하이드로-4a,6a-디메틸-2-옥소-1H-인데노[5,4-f]퀴놀린-7-카르복사미드;

(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]-2,4a,4b,5,6,6a,7 ,8,9,9a,9b,10,11,11a-테트라데카하이드로-4a,6a-디메틸-2-옥소-1H-인데노[5,4-f]퀴놀린-7-카르복사미드-13C6;

6β-히드록시두타스테리드;4-아잔드로스트-1-엔-17-카르복사미드,N-[2,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]-3-옥소-, (5a,17b)-;

케미컬& amp; 물리적 특성:

성상: 백색 결정성 분말

분석:≥99.00%

밀도: 1.303g/cm3

끓는점: 760mmHg에서 620.3℃

녹는점: 242-250℃

인화점: 329℃

굴절률: 1.523

증기압: 25℃에서 0mmHg

안전 정보:

HS 코드: 2942000000

GlaxoSmithKline이 개발한 Dutasteride(INN, USAN, BAN, JAN)(브랜드명 Avodart)는 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는 것을 억제하는 3중 5α 환원효소 억제제입니다. 양성 전립선 비대증을 치료하는 데 사용됩니다. 그것은 발기 부전의 위험을 증가시키고 성욕을 감소시킵니다. Dutasteride(GG745)는 5알파환원효소 동위효소의 강력한 억제제입니다. Dutasteride는 DHT와 구조적 유사성으로 인해 안드로겐 수용체(AR)에 표적 외 효과를 가질 수 있습니다. 예상, 억제된 T-유도 PSA 분비 및 증식. 그러나 약물은 또한 DHT 유발 PSA 분비 및 세포 증식을 억제했습니다(IC(50) 약 1 microM). Dutasteride는 IC(50) 약 1.5 microM으로 LNCaP 세포 아칸소를 바인딩하기 위해 경쟁했습니다. 스테로이드가 없는 배지에서 피나스테리드가 아닌 높은 농도의 두타스테리드(10-50 microM)는 아마도 세포자멸사에 의해 세포 사멸을 증가시켰습니다. 두타스테리드는 테스트된 두 세포주(안드로겐 반응성(LNCaP) 및 안드로겐-비반응성(DU145) 인간 전립선암(PCa))에서 세포 생존력과 세포 증식을 감소시킵니다. 생체내: GG745의 최종 반감기는 약 240시간이며,>10mg의 단일 용량은 5mg의 피나스테리드 단일 용량보다 DHT 수준을 훨씬 더 많이 감소시켰습니다. 전립선암이 없는 위약 치료 남성의 경우 24개월째 PSA의 중앙값이 8.3% 증가했으며 두타스테리드 치료를 수정하기 위해 두 배의 값을 사용하여 두타스테리드를 투여받은 그룹의 -59.5%에 비해 증가했습니다. 독성: 두타스테리드는 남성 생식 능력 및 스테로이드 호르몬 역학에 영향을 미칠 수 있습니다 . 따라서 두타스테리드(10, 32 및 100μg/L)가 어류 번식에 미치는 영향을 확인하기 위해 21일 생식 연구를 수행했습니다. 두타스테리드에 노출되면 어류의 번식력이 현저히 감소하고 남성과 여성 모두에서 생식 내분비 기능의 여러 측면에 영향을 미칩니다. 임상 시험: 건강한 남성 지원자를 대상으로 한 두타스테리드 5개 0.1mg 및 1개 0.5mg 연질 젤라틴 캡슐의 생물학적 동등성 연구.

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특허를 받은 제품은 R&에 제공됩니다. D 목적 만. 그러나 최종 책임은 전적으로 구매자에게 있습니다.

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• 이전: 프라지콴텔 CAS 55268-74-1
• 다음: 피나스테리드 CAS 98319-26-7