아타자나비르 황산염 CAS 229975-97-7

제품 설명:

제품 이름: Atazanavir 황산염 CAS 번호: 229975-97-7

동의어:

N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-히드록시-3-[[(2S)-2-(메톡시카르보닐아미노)-3,3-디메틸-1-옥소부틸]아미노]- 4-페닐부틸]-2-[(4-페닐페닐)메틸]히드라지닐]-3,3-디메틸-1-옥소부탄-2-일]카르밤산 메틸;

1-(4-바이페닐일)-4(S)-히드록시-5(S)-2,5-비스{[N-(메톡시카르보닐-)-L-tert-류시닐]아미노}-6-페닐-2-아자헥산 ;

BMS-232632 황산염;

케미컬& amp; 물리적 특성:

외관: 미색 고체

분석:≥99.0%

밀도: 1.164g/cm3

끓는점: 760mmHg에서 995.5℃

인화점: 555.8℃

증기압: 25℃에서 0mmHg

안전 정보:

안전 선언문: S24/25

HS 코드: 29333990

Atazanavir는 새로운 azapeptide HIV 프로테아제 억제제(PI)입니다. 항 바이러스제. 아타자나비르 설페이트는 매우 강력한 HIV-1 프로테아제 억제제인 ​​아타자나비르의 설페이트 염 형태입니다. 대상: HIV-1 프로테아제 억제제아타자나비르 설페이트는 매우 강력한 HIV-1 프로테아제 억제제인 ​​아타자나비르의 설페이트 염 형태입니다. 그것은 1일 1회 투여를 지원하는 약동학적 프로파일을 가지고 있으며 시험관 내 다른 항레트로바이러스제와 비교하여 독특한 내성 프로파일과 우수한 바이러스 효능을 입증했습니다. HIV 환자에서 아타자나비르(400mg 1일 1회)는 이중 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI) 치료와 함께 사용했을 때 항레트로바이러스 경험이 없는 환자와 이전에 치료를 받은 환자 모두에서 바이러스 부하 및 CD4 수에서 빠르고 지속적인 개선을 보였습니다[1 ]. 7 mg/kg의 용량으로 ATV를 정맥내(iv), 경구(po) 및 문맥내(ip) 투여한 후, HL 쥐의 AUC는 각각 12.41, 5.24 및 8.89 microg/mLh였으며 대조군 쥐의 것들(4.09, 1.70 및 3.38 microg/mLh). 분포 부피(Vd(ss))의 감소에도 불구하고 HL의 말단 반감기(t(1/2))는 대조군보다 짧은 경향이 있었고 HL 쥐에서 ATV의 간 분포는 4.8배 증가했습니다. 이러한 결과는 간으로의 ATV 흡수가 Vd(ss)의 감소를 상쇄할 수 있음을 시사했습니다. 반면, 생체이용률에는 유의한 차이가 없었고, AUC로의 림프수송은 통계적 변화를 보이지 않았다. 결론적으로, 비록 단백질 결합율과 AUC가 유의하게 증가했지만, ATV의 약동학은 HL에서 허용될 수 있다[2]. 임상 적응증: HIV-1 감염 독성: torsades de pointes.

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• 이전: 비시부티아민 CAS 3286-46-2
• 다음: 비칼루타미드 CAS 90357-06-5