아키트린 CAS 55079-83-9

제품 설명:

제품 이름: 아키트레틴 CAS NO: 55079-83-9

 

동의어:            

모든 트랜스 에트레틴;

아세트레틴;

 

화학 및 물리적 특성:

외관: 결정체 솔리드

분석 :≥99.0%

밀도: 1.051 g/cm3

비등점: 760mmHg에서 521.3°C

융점: 228-230°C

플래시 포인트: 180.3°C

굴절률: 1.569

안정성: 정상 온도 및 압력에서 안정.

보관 조건: 2-8°C

 

안전 정보:

RTECS: RA8460000

안전 명세서: S53-S37/39-S45-S60-S61

패킹 그룹: III

WGK 독일: 3

리다드: UN 3077

위험 진술: R36/38; R61; R50/53

위험 코드: T

 

아시테린(Ro 10-1670)은 건선 치료에 사용되어 온 2세대 전신 레티노이드이다. 대상: RAR/RXRAcitretin은 1997년부터 건선의 치료를 위해 승인된 2세대 전신 레티노이드입니다. 그것은 천포성 및 에리스로더믹 건선에 대한 선택의 치료 중 하나로 간주 될 수 있습니다. 그러나, 플라크 건선에 대한 단독 요법으로서 아시테틴의 효능은 덜, 다른 전신 건선 치료, 특히 자외선 B 또는 psoralen 플러스 자외선 과 자외선과 병용 요법과 병용 요법에 자주 사용되지만, 효능을 증가시키기 위해. 이러한 조합 치료는 잠재적으로 두 에이전트의 각각의 낮은 복용량을 사용 하 여 독성을 최소화 수 있습니다. 39명의 남성 성인 Wistar albino 쥐는 2개의 실험단 및 1개의 대조군으로 3개의 단으로 분할되었습니다. 14마리의 쥐를 구성하는 제1군은 구두로 표준 투여량(0.75 mg/kg/day)을 적용하고 16마리의 쥐로 구성된 제2군은 고용량(1.5 mg/kg/day) 아키테레틴을 적용하였다. 아키테레틴은 용해도를 높이기 위해 식염수 용액으로 희석된 디메틸 황산화화물(DMSO) 내에서 투여되었다. 9마리의 쥐로 구성된 대조군은 8주 동안 DMSO를 포함한 식염수용만 투여되었다. 투여 8 주 후, 첫 번째 및 두 번째 그룹에서 쥐의 절반과 전체 대조군은 깊은 에테르 마취 및 양자 난초 절제술하에 희생되었다. 나머지 쥐는 세척 기간의 8 주 말에 유사한 방법을 사용하여 대조군과 비교되었다. 난초 절제술 물질은 정자 유전학 활동, 정자 유전학 조직, 반열관 직경, 간질 레이디그 세포 및 섬유 아세포를 포함하는 매개 변수에 따라 정자 발생에 대한 가벼운 현미경으로 조직적으로 평가되었다. 우리의 연구에서 그것은 acitretin의 표준 및 고용량 위협의 정자 발생에 어떤 영향을 미치지 않는 결론.

 

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특허 에 따른 제품은 R & D 목적으로만 제공됩니다. 그러나 최종 책임은 구매자에게만 있습니다.

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